[发明专利]一种药品随货同行单的录单方法及装置

说明书

本发明涉及一种药品随货同行单的录单方法及装置，具体方法为：获取随货同行单的图像；提取随货同行单图像中的表格框线；根据获取到的表格框线，确定表格框线中的主要框线，再识别主要框线内的文本，提取属性解释文本和产品属性文本，并根据产品属性文本与属性解释文本的对应关系，生成电子表单，将随货同行单的产品与数据库中的产品比对确认一致后，录入系统。本发明适配不同形式的随货同行单，并能识别生成统一的电子单据，自动完成随货同行单的信息录入，大大提高了录入效率。

技术领域

本发明涉及互联网医疗技术领域，具体涉及一种药品随货同行单的录单方法及装置。

背景技术

根据药监局《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求：随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章；药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。

基于上述要求，药品经营公司在供货方处下单后，供货方会把货品跟随货同行单一同送到该公司的仓库，仓库里的录单人员需要核对采购系统里的采购记录、随货同行单、货品三者是否相符。不相符的货品可能会退货处理或者拒收，相符的药品被收入仓库。

药品的随货同行单如图1所示，随货同行单中药品的“生产厂商”、“药品的通用名称”、“剂型”、“规格”、“上市许可持有人”、“收货单位”和“收货地址”等通常是不变的，在每次验收时通常只需要核对，而“批号”、“数量”、“生产日期”和“有效期”是不断变化的，需要在每次验收时人工录入验收系统中。

人工录入随货同行单信息的步骤通常包括：

(1)在验收系统里输入供货单位名称、随货同行单送货单号、货品收货时间。

(2)在搜索框输入货品的批准文号，验收系统会在与供货单位相关的采购记录里搜索批准文号相符的所有货品。验收员会在搜索结果里选择与随货同行单中其他信息(例如规格、药品通用名)相符的药品。若该货品没有批准文号，就搜索注册证号。若该货品没有注册证号，就搜索货品通用名、生产厂家和规格等货品信息。若没有药品被搜索到，就进入提工单流程。

(3)在货品条目里，输入数量、单价、生产批号、生产日期、有效期。再次核对信息，若数量、单价等信息与采购计划一致，就点击“确认”；若不一致，就进入提工单流程。

人工录入随货同行单需要频繁敲击键盘打字，这降低了录单效率。

发明内容

基于此，本发明提供了一种药品随货同行单的录单方法及装置，通过识别并提取不同格式的药品随货同行单的表格及文字，生成统一的电子单据，自动完成随货同行单的信息录入，大大提高了录入效率。

本发明通过如下方案实现：

第一方面，本发明提供了一种药品随货同行单的录单方法，包括：

获取随货同行单的图像；

提取所述随货同行单图像中的表格框线；

根据获取到的所述表格框线，确定所述表格框线中的主要框线，其中，所述主要框线包括表头行和产品行的上下框线，以及表格属性列的左右框线，确定由上至下的第一条和第二条横向的所述主要框线为表头行的上下框线，其余所述横向主要框线为产品行的上下框线，确定纵向的所述主要框线为所述表格属性列的左右框线；

识别所述主要框线内的文本，确定既在所述表头行又在所述属性列中的所述文本为该属性列的属性解释文本，确定既在所述产品行又在所述属性列中的所述文本为产品属性文本，所述属性解释文本包括常规属性与可变属性，所述常规属性包括以下至少一项：批准文号、通用名、生产厂家、规格，所述可变属性包括以下至少一项：生产日期、有效期、数量、生产批号、单价、产地；