[发明专利]一种生物医用高纯镁管棒丝原材料的制备方法

权利要求书

1.一种生物医用高纯镁管棒丝原材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)高纯镁锭的温态挤压：将高纯镁铸锭在氮气或惰性气体氛围下100～300℃保温预热30～60min，然后挤压处理，得到高纯镁管棒丝材；

(2)高纯镁管棒丝材的冷态旋锻：将温态挤压后的高纯镁管棒丝材进行室温下冷旋锻加工，旋锻工艺参数为：单模次变形量为5～15％，送料速度50～200mm/min；

(3)高纯镁管棒丝材的后处理：将冷态旋锻后的高纯镁管棒丝材保温退火处理，然后进行材料表面光亮化处理，得到生物医用高纯镁管棒丝原材料。

2.根据权利要求1所述一种生物医用高纯镁管棒丝原材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述保温预热的温度为200～260℃，时间为30～60min。

3.根据权利要求1所述一种生物医用高纯镁管棒丝原材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，棒材以及单模次变形量为10～15％的管材，每加工1个模次后，在100～150℃下保温5～10min再进行下一个模次加工，直至加工到管棒丝材规定的尺寸；单模次变形量＜10％的管材，无需每加工1个模次后即进行保温处理，可根据实际需要，加工至少2个模次后，再在100～150℃下保温5～10min。

4.根据权利要求1所述一种生物医用高纯镁管棒丝原材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述挤压处理条件：挤压速度5～10mm/s下挤压，其中棒材挤压比≥25，加工率≥96％；管材挤压比≥9，加工率≥89％。

5.根据权利要求1所述一种生物医用高纯镁管棒丝原材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)挤压后所得高纯镁管棒丝材的直径为9～16mm；

步骤(2)中冷态旋锻加工所用的旋锻模直径为6～15.5mm；步骤(2)中冷态旋锻加工后高纯镁管棒丝材的直径为6～15mm。

6.根据权利要求1所述一种生物医用高纯镁管棒丝原材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述的保温退火处理指在100～200℃保温退火30～60min。

7.根据权利要求1所述一种生物医用高纯镁管棒丝原材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述高纯镁铸锭为圆锭，直径为50～100mm，表面光洁度Ra≤6.4微米。

8.根据权利要求4所述一种生物医用高纯镁管棒丝原材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述管材挤压比9～10.8，加工率89～91％。

9.根据权利要求1所述一种生物医用高纯镁管棒丝原材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述挤压采用200T卧式挤压机进行；所述保温预热在马弗炉中进行。

10.根据权利要求1所述一种生物医用高纯镁管棒丝原材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述挤压过程所用的润滑剂为工业级石墨乳。