[发明专利]含有氯吡啶亚甲基的三唑酮类化合物及其制备方法与应用有效
申请号: | 202210275818.9 | 申请日: | 2022-03-21 |
公开(公告)号: | CN114591294B | 公开(公告)日: | 2023-09-29 |
发明(设计)人: | 凌云;路星星;杨新玲;段红霞;张莉;林誉凡;张晓鸣;孙腾达;王长凯;徐欢;石发胜 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | C07D401/06 | 分类号: | C07D401/06;C07D409/14;A01N43/653;A01P7/04 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵静 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含有 吡啶 甲基 酮类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.结构式如式Ⅰ所示的化合物:
式I中:
R选自H或
其中R1代表C1-C12烷基、卤代C1-C12烷基、C3-C12碳环烷基、C2-C12烯基、C3-C5碳含硫杂环或取代的苯基;
所述取代的苯基上的取代基选自:氢、羟基、卤素原子、二氯甲基、二氟甲基、二溴甲基、三氯甲基、三氟甲基、三溴甲基、氰基、硝基、三氟甲氧基、C1-C4酰胺基、C1-C5烃基和C1-C6烷氧基中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于:所述卤素原子为氟、氯、溴或碘。
3.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于:式Ⅰ所述化合物选自下述化合物:R选自H或R1选自CH3、CH2Cl、CHCl2、CCl3、CHF2、CF3、CH(CH3)Cl、C(CH3)2CH2Cl、CH(Br)CH2Br、CH=CH2、CH(CH3)2、C(CH3)=CH2、CH2CH2CH3、CH=CHCH3、CH=C(CH3)2、C(CH3)3、环丙基、环戊基、环己基、2-噻吩、2-F-苯基、3-F-苯基、4-F-苯基、3-Cl-苯基、4-Cl-苯基、4-Br-苯基、2-OCH3-苯基、3-OCH3-苯基、4-OCH3-苯基、2-CH3-苯基、3-CH3-苯基、4-CH3-苯基、2-CF3-苯基、3-CF3-苯基、4-NO2-苯基。
4.权利要求1所述的式Ⅰ所示化合物中R=H的化合物的制备方法,包括下述步骤:将式Ⅲ所示化合物与式Ⅳ所示化合物反应,得到R=H的式Ⅰ所示化合物;
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在在于:
所述反应在缚酸剂的存在下进行,所述缚酸剂选自下述至少一种:碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯;所述反应在溶剂中进行,所述溶剂选自下述至少一种:乙腈、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺;所述反应的反应条件为:反应温度为70℃至100℃;反应时间为0.5~24小时;所述反应中,式Ⅲ所示化合物与式Ⅳ化合物的初始摩尔比为1:(1-2)。
6.权利要求1所述的式Ⅰ所示化合物中R为的化合物的制备方法,包括下述步骤:
将R=H的式Ⅰ所示化合物(式Ⅰ-01)与式II所示的化合物反应,得到R为式I所示化合物;
其中,式ⅠⅠ中,R1的定义同式Ⅰ。
7.权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述反应在缚酸剂的存在下进行,所述缚酸剂选自下述至少一种:三乙胺、吡啶;所述反应在溶剂中进行,所述溶剂选自下述至少一种:二氯甲烷、吡啶;所述反应的反应条件为:反应温度为0℃至35℃;反应时间为0.5~24小时;所述反应中,式Ⅰ-01所示的化合物与式II所示的化合物的初始摩尔比为1:(1.2-2)。
8.权利要求7所述的制备方法,其特征在于:所述反应的时间为1~6小时。
9.权利要求1-3中任一项所述的化合物在防治对农业生产造成危害的害虫中的应用。
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