[发明专利]一种神经内分泌肿瘤靶向的纳米粒子制备方法

说明书

本发明公开了一种神经内分泌肿瘤靶向的纳米粒子制备方法，将铁液，置于带夹套的1L玻璃反应釜中，采用SGC500高速剪切机恒温搅拌，30min后，用去离子水洗涤，得到表面包覆油酸钠的纳米Fe3O4粒子；将表面包覆油酸钠的纳米Fe3O4粒子配制成50mL、固含量为10g/L的Fe3O4悬浮液，加入50mL葡聚糖水溶液于烧瓶中搅拌反应；抽滤洗涤后得到双层包覆的纳米Fe3O4；将S3得到的双层包覆的纳米Fe3O4重新分散于5O mL去离子水中，加入等体积的高碘酸钠溶液，超滤清洗后加入多肽分子，得到最初产物。本发明所述的一种神经内分泌肿瘤靶向的纳米粒子制备方法，具有工艺条件简单，粒径易控等特点，实现肿瘤的靶向分子影像诊断目的，达到肿瘤早发现、早诊断、早治疗的目标。

技术领域

本发明涉及放射性药物化学和临床核医学技术领域，特别涉及一种神经内分泌肿瘤靶向的纳米粒子制备方法。

背景技术

神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumours,NETs)，是来源于神经内分泌细胞一大类肿瘤，多发生于消化系统，但可散在发生于人体其它多个器官。在过去30年间，NETs的发病率提高约5倍。超过60％的神经内分泌肿瘤患者诊断时已处于晚期。影像检查常在NET的初始诊断和后期的病情监测中非常关键。初始的目的包括鉴别原发肿瘤、评估疾病的范围和制定治疗计划。后期的影像检查目的主要是手术后或治疗后疾病稳定期的监测，或疗效评估。敏感、准确、特异性的NET靶向探针是进行影像学检查的关键。故此，我们提出了一种神经内分泌肿瘤靶向的纳米粒子制备方法。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种神经内分泌肿瘤靶向的纳米粒子制备方法，可以有效解决背景技术中的问题。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种神经内分泌肿瘤靶向的纳米粒子制备方法，包括以下步骤：

S1：将铁液，置于带夹套的1L玻璃反应釜中，采用SGC500高速剪切机恒温搅拌，30min后，用去离子水洗涤，得到表面包覆油酸钠的纳米Fe3O4粒子；

S2：将表面包覆油酸钠的纳米Fe3O4粒子配制成50mL、固含量为10g/L的Fe3O4悬浮液，加入50mL葡聚糖水溶液于烧瓶中搅拌反应；

S3：抽滤洗涤后得到双层包覆的纳米Fe3O4；

S4：将S3得到的双层包覆的纳米Fe3O4重新分散于5O mL去离子水中，加入等体积的高碘酸钠溶液，超滤清洗后加入多肽分子，得到最初产物，即神经内分泌肿瘤靶向的纳米粒子。

优选的，在所述S1中，所述铁液为FeC12、FeC13、油酸钠的混合液。

优选的，在所述S1中，所述SGC500高速剪切机的搅拌速度为6000-8000r/min。

优选的，在所述S1中，所述铁液应满足以下条件中的至少一个：

n(Fe^2+)/n(Fe^3+)＝1.75和NaOH溶液(碱比R＝n(OH一)/n(Fe^2+Fe^3+)＝1.75)。

优选的，在所述S2中，所述葡聚糖水溶液的质量浓度为35g/L。

优选的，在所述S2中，在80-90℃下搅拌40min，搅拌速度为1200-1800r/min。

优选的，在所述S4中，所述高碘酸钠溶液的浓度为0.1mol/L。

优选的，在所述S4中，在加入多肽分子后，需要在37℃下，孵化12h。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：