[发明专利]一种奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型及其制备方法

权利要求书

1.一种奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，其特征在于，在使用Cu-Kα辐射的情况下，X射线粉末衍射图样在2θ值为4.54±0.2°、6.55±0.2°、7.51±0.2°、8.18±0.2°、8.88±0.2°、10.82±0.2°、12.63±0.2°、12.85±0.2°、14.41±0.2°、15.46±0.2°、16.52±0.2°、17.11±0.2°、18.25±0.2°、18.97±0.2°、19.57±0.2°、19.83±0.2°、20.50±0.2°、21.31±0.2°、22.28±0.2°、22.57±0.2°、23.13±0.2°处包含峰。

2.根据权利要求1所述的奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，其特征在于，其具有如图1所示的X射线粉末衍射图样。

3.根据权利要求1所述的奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，其特征在于，其差式扫描量热分析曲线在123.7℃出现吸热峰，吸热峰的峰值出现在128.9℃。

4.根据权利要求1所述的奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，其特征在于，其热重分析曲线在加热到120.0℃时开始失重。

5.根据权利要求1所述的奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，其特征在于，其热重分析曲线在加热到190.0℃时，失重9.73%；

其热重分析曲线在加热到250.0℃时，失重1.49%。

6.根据权利要求1所述的奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，其特征在于，其热重分析曲线在300.0℃开始分解，350℃分解完全。

7.根据权利要求3-6任一项所述的奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，其特征在于，其差式扫描量热分析曲线和其热重分析曲线如图2所示。

8.根据权利要求1所述的奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，其特征在于，通过毛细管法测量的熔点的范围是121.5～127.7℃。

9.一种如权利要求1-8任一项所述的奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型的制备方法，其特征在于，奈玛特韦粗品用异丙醇溶解，0～5℃析晶，过滤，减压干燥，即得所述奈玛特韦异丙醇溶剂化物。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述“奈玛特韦粗品用异丙醇溶解”是指：将奈玛特韦粗品加入异丙醇中，加热至70～80℃，搅拌；

其中，所述奈玛特韦粗品与所述异丙醇的体积比为1:（5～10）；

所述析晶的时间为8～16h。