[发明专利]一种奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型及其制备方法

说明书

本申请提供的一种奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型及其制备方法，涉及医药技术领域。该奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，在使用Cu‑Kα辐射的情况下，X射线粉末衍射图样在2θ值为4.54±0.2°、6.55±0.2°、7.51±0.2°、8.18±0.2°、8.88±0.2°、10.82±0.2°、12.63±0.2°、12.85±0.2°、14.41±0.2°、15.46±0.2°、16.52±0.2°、17.11±0.2°、18.25±0.2°、18.97±0.2°、19.57±0.2°、19.83±0.2°、20.50±0.2°、21.31±0.2°、22.28±0.2°、22.57±0.2°、23.13±0.2°处包含峰。该奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，具有较高的纯度和稳定性，适合新药开发和工业化生产。

技术领域

本申请涉及医药技术领域，具体涉及一种奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型及其制备方法。

背景技术

奈玛特韦（Nirmatrelvir），化学名为：(1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-氰基-2-(2-氧代-吡咯烷-3-基)乙基]-3-[(S)-3,3-二甲基-2-(三氟乙酰胺基)丁酰基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-酰胺，结构式如下：

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奈玛特韦是一款3CL蛋白酶抑制剂，它在多种冠状病毒的生命周期中起到重要作用，其潜在优势是对目前所有的新冠病毒变种都可以产生作用。奈玛特韦单药在分子水平对新冠病毒的抑制活性IC50为19nM，在可表达ACE2蛋白的人气道上皮细胞、HeLa和A549细胞中，奈玛特韦单药对病毒抑制活性EC50分别为62、99和56nM，表现出良好的抗病毒活性。

辉瑞的奈玛特韦具备广谱抗新冠病毒能力，意味着其潜力很大，虽然理论上病毒仍可能发生变异逃过其作用机制，但实际发生的机会很小。目前临床试验中辉瑞采用的是奈玛特韦+利托那韦的联合疗法。

在文献(An Oral SARS-CoV-2 Mpro Inhibitor Clinical Candidate for theTreatment of COVID-19)公开了奈玛特韦的制备和分离方法，具体公开了一种奈玛特韦甲基叔丁基醚溶剂化物晶体和一种奈玛特韦晶体。

固体化合物的形态包括晶型和无定型形态。化合物的晶型又包括化合物分子单独晶体和化合物分子与各种溶剂形成共晶等多种晶型种类。同一化合物的不同晶型在溶解度、熔点、密度、稳定性等方面有显著的差异，从而不同程度的影响化合物的稳定性、均一性。在工艺过程中设计并使用合适特定晶型可提升化合物的性能，如更好的操作性和稳定性。在纯化过程中通过使用特定的无定型固体或晶型结晶对化合物的提纯能力有明显的好处。因此，药物工艺研发中进行全面系统的晶型及无定型筛选，选择最合适开发的固体形态，是不可忽视的重要研究内容之一。

发明内容

为了解决现有上述技术问题，本申请提出了一种奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型及其制备方法。

本申请的目的之一，在于提供一种奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，该奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型的稳定性好。

本申请提供的奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，在使用Cu-Kα辐射的情况下，X射线粉末衍射图样在2θ值为4.54±0.2°、6.55±0.2°、7.51±0.2°、8.18±0.2°、8.88±0.2°、10.82±0.2°、12.63±0.2°、12.85±0.2°、14.41±0.2°、15.46±0.2°、16.52±0.2°、17.11±0.2°、18.25±0.2°、18.97±0.2°、19.57±0.2°、19.83±0.2°、20.50±0.2°、21.31±0.2°、22.28±0.2°、22.57±0.2°、23.13±0.2°处包含峰。

本申请其中一个实施例提供的奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，使用Cu-Kα辐射，以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱如图1所示。