[发明专利]一种微波诱导燃烧合成纳米氧化镁的方法在审
申请号: | 202210343176.1 | 申请日: | 2022-03-31 |
公开(公告)号: | CN114477247A | 公开(公告)日: | 2022-05-13 |
发明(设计)人: | 马成良;尹子杨;李斯;李祥;王建有;石武阳;刘百宽;冯润棠 | 申请(专利权)人: | 郑州大学;濮阳濮耐高温材料(集团)股份有限公司 |
主分类号: | C01F5/06 | 分类号: | C01F5/06;B82Y40/00 |
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地址: | 450001 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微波 诱导 燃烧 合成 纳米 氧化镁 方法 | ||
1.一种利用微波诱发燃烧合成反应制备纳米氧化镁粉体的方法,具体步骤如下:
(1)配置硝酸镁溶液:将微晶菱镁矿在高温下煅烧得到轻烧氧化镁与稀硝酸溶液混合,过滤除去滤渣。
(2)调节pH值:调节溶液pH值,静置,然后进行过滤得到硝酸镁溶液。
(3)氧化剂与燃料的混合:将氧化剂与燃料混合均匀,得到前驱体溶液。
(4)微波诱发燃烧合成:将前躯体溶液进行微波诱发燃烧合成反应,制得纳米氧化镁粉体。
(5)粉体煅烧:将微波诱发燃烧合成的纳米氧化镁粉体保温煅烧一段时间。
(6)球磨:将煅烧后的粉体进行球磨,干燥,最终制得高纯度的纳米氧化镁粉体。
2.根据权利要求1所述的微波诱发燃烧合成反应制备纳米氧化镁粉体的方法,其特征在于,轻烧氧化镁与稀硝酸的摩尔比为1:(2~3)。
3.根据权利要求1所述的微波诱发燃烧合成反应制备纳米氧化镁粉体的方法,其特征在于,步骤(1)中所述的稀硝酸溶液的浓度为20~40wt%。
4.根据权利要求1所述的微波诱发燃烧合成反应制备纳米氧化镁粉体的方法,其特征在于,步骤(2)使用氨水调节溶液的pH值为8~10,然后静置1~3h。
5.根据权利要求1所述的微波诱发燃烧合成反应制备纳米氧化镁粉体的方法,其特征在于,步骤(3)中以硝酸盐作为氧化剂,燃料作为还原剂,其中硝酸盐选自以微晶菱镁矿制备的轻烧氧化镁为原料配制的硝酸镁溶液,燃料选自尿素、柠檬酸、或甘氨酸中的一种或者多种,采用微波诱发燃烧合成反应制备纳米氧化镁粉体材料。将硝酸镁溶液与尿素溶液按Mg2+:尿素摩尔比为3:(3-8)混合均匀,制得前驱体溶液;或者,将硝酸镁溶液与柠檬酸溶液按Mg2+:柠檬酸摩尔比为9:(3-8)混合均匀,制得前驱体溶液;或者,将硝酸镁溶液与甘氨酸溶液按Mg2+:甘氨酸摩尔比为9:(8-12)混合均匀,制得前驱体溶液;或者,将硝酸镁溶液与柠檬酸和甘氨酸的混合溶液按Mg2+:柠檬酸:甘氨酸摩尔比为9:(1-4):(4-6)混合均匀,制得前驱体溶液。
6.根据权利要求1所述的微波诱发燃烧合成反应制备纳米氧化镁粉体的方法,其特征在于,步骤(3)中柠檬酸溶液为一水柠檬酸(C6H8O7·H2O)。
7.根据权利要求1所述的微波诱发燃烧合成反应制备纳米氧化镁粉体的方法,其特征在于,步骤(3)溶液使用磁力搅拌机恒温恒速率搅拌混合均匀。
8.根据权利要求1所述的微波诱发燃烧合成反应制备纳米氧化镁粉体的方法,其特征在于,步骤(3)前驱体溶液装在氧化镁坩埚中。
9.根据权利要求1所述的微波诱发燃烧合成反应制备纳米氧化镁粉体的方法,其特征在于,步骤(4)微波诱发燃烧合成纳米氧化镁粉体的设备为工业微波炉。
10.根据权利要求1所述的微波诱发燃烧合成反应制备纳米氧化镁粉体的方法,其特征在于,步骤(5)纳米氧化镁粉体保温煅烧温度为350~600℃,保温时间为1~3h。
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