[发明专利]一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法

权利要求书

1.一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，包括以下步骤：

（1）以茯苓、陈皮为原料，将它们分别超微粉碎后混合，或者是将两者混合后超微粉碎；获得混合粉；

（2）取（1）中的混合粉，加入蒸馏水，调节pH值，再加入复合酶进行酶解，获得酶解液；

（3）酶解液固液分离，获得第一上清液和第一沉淀；

（4）在（3）获得的第一沉淀中添加醇类溶剂，回流搅拌提取，获得醇提液并再次分离，获得第二上清液和第二沉淀；

（5）合并（3）～（4）的第一上清液和第二上清液，并减压浓缩，获得浓缩膏。

2.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（1）中，茯苓、陈皮的重量比依次为3～8: 2～7；原料超微破壁粉碎10～15min，直至细度≥1000目。

3.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（2）中，加入混合粉重量8～12倍的蒸馏水。

4.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（2）中，采用如下的至少一种pH调节剂：1～3%柠檬酸、0.05～2%山梨酸、2～5%乳酸、0.05～1%碳酸氢钠、0.02～2%磷酸氢二钠，调节至pH 4.5～6.5。

5.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（2）中，复合酶为：混合粉重量0.05～1%酸性纤维素酶、0.1～2%酸性果胶酶、0.1～3%酸性蛋白酶、0.05～3%淀粉酶、0.02～1.5%脂肪酶中的至少2种；酶解条件为：温度50～60℃，酶解搅拌2～3h，酶解后于90～95℃下灭酶5～10min。

6.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（3）中，酶解液在8000～10000r/min的转速下离心10min～20min，固液分离，分别获得酶解上清液和沉淀。

7.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（4）中，加入混合粉重量9～12倍的50～70%乙醇溶剂，在80℃～100℃下回流2～4h，获得醇提液。

8.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（4）中，再次分离条件为：在8000～10000r/min转速下离心时间10min～20min。

9.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（5）中的减压浓缩为减压旋转蒸发，在60～80℃下浓缩至波美度41.5～43.0，获得浓缩膏。

10.一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，包括以下步骤：

（1）以茯苓、陈皮为原料，混合，再超微破壁粉碎10～15min至细度≥1000目，获得混合粉；其中，茯苓、陈皮的重量比依次为3～8: 2～7；

或者是，将茯苓、陈皮分别超微粉碎后按3～8: 2～7的重量比混合，获得混合粉；

（2）将（1）获得的混合粉中加入混合粉混合粉重量8～12倍的蒸馏水，再加入1～3%柠檬酸、0.05～2%山梨酸、2～5%乳酸、0.05～1%碳酸氢钠、0.02～2%磷酸氢二钠中的至少一种作为调节剂调节pH至4.5～6.5，再加入占混合粉重量的0.05～1%酸性纤维素酶、0.1～2%酸性果胶酶、0.1～3%酸性蛋白酶、0.05～3%淀粉酶、0.02～1.5%脂肪酶中的至少2种作为复合酶，在50～60℃下酶解搅拌2～3h，获得酶解液，酶解后于90～95℃下灭酶；

（3）酶解液在8000～10000r/min的转速下离心10min～20min进行固液分离，分别获得酶解第一上清液和第一沉淀；

（4）将（3）获得的第一沉淀中加入占混合粉重量9～12倍的50～70%乙醇溶剂（体积浓度），在80℃～100℃下回流2～4h，获得醇提液，并再次分离，获得第二上清液和第二沉淀；

（5）合并（3）～（4）中的第一上清液和第二上清液，在60～80℃下减压旋转蒸发浓缩，获得浓缩膏。