[发明专利]一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法

说明书

本发明公开了一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物的制备方法。上述提取物的制备工艺包括：将茯苓、陈皮按比例复配后经过超微粉碎、加入蒸馏水、调节pH、复合生物酶酶解获得酶解液，将酶解液进行固液分离后获得第一上清液和第一沉淀；沉淀物A用醇类溶剂提取获得第二上清液和第二沉淀、合并第一上清液和第二上清液，减压旋转蒸发浓缩，获得浓缩膏，制得具有解酒护肝功能的雾化吸入制品。该工艺处理能够有效的提取出茯苓陈皮有效成分，并用于雾化吸入设备通过呼吸道吸入进入体内，可以很好的缓解酒后不适，对于酒精性脂肪肝都有很好的缓解作用。

技术领域

本发明涉及保健品制药领域，具体涉及一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法。

背景技术

酗酒和酒精中毒是长期存在的全球性公共健康问题，醉酒属于急性酒精中毒现象，能够引起一系列病理变化甚至死亡，因此，对解酒保肝药物的研制迫在眉睫。而酒精基本是通过肝脏乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶进行代谢，因此增强乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶的活性，是解酒制品的主要药理依据。

CN 102579958A公开了一种解酒护肝组合物、组合物及其制备方法，其原料按重量份计由葛根 1～5 份、葛花 1～5 份、枳椇子 1～5 份、甘草0.1～0.5份、砂仁01～0.5份和人参叶0.1～0.5份组成。具体步骤为：a取葛根，切块加水，粉碎，然后将温度升至90～120℃，保温30～90min后冷却，调节pH，加入淀粉酶，在温度为50℃条件下酶解 4～8 h，然后加入糖化酶，在温度为60℃条件下酶解 6～24 h，得提取物A；b.按配方分别称取葛花、枳棋子、砂仁、人参叶和甘草，分别粉碎，依次加入回流提取罐中，再向回流提取罐中加入体积分数为60～80%的乙醇，回流提取3次，合并3次回流提取液，除乙醇，得提取物B。将步骤a所得提取物A和步骤b所得提取物B混合，得解酒护肝提取物。能够延该方法能延迟醉酒时间，在解酒同时还具有护肝功能。

但上述文献还存在以下不足：（1）未披露具体的解酒护肝机理，也未披露对于酒精性肝损伤是否有修复作用；（2）产品为口服液体或固体冲剂, 服用时，挥发性物质会影响鼻黏膜对活性物质的吸收率。

发明内容

为了解决上述的技术问题，本发明提供了一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法。

本发明所提供的雾化吸入用解酒护肝功能性提取物，具体包括以下的步骤：

（1）以茯苓、陈皮为原料，将它们分别超微粉碎后混合，或者是将两者混合后超微粉碎；获得混合粉；

（2）取（1）中的混合粉，加入蒸馏水，再加入调节剂调节pH值，最后加入复合酶进行酶解，获得酶解液；

（3）酶解液固液分离，获得第一上清液和第一沉淀物；

（4）将（3）获得的第一沉淀中添加醇类溶剂，回流搅拌提取，并再次分离，获得第二上清液和第二沉淀；

（5）合并（3）～（4）第一上清液和第二上清液，并减压浓缩，获得浓缩膏。

优选的，（1）中，茯苓、陈皮的重量比依次为3～8: 2～7。

优选的，（1）中，原料的复配重量比为4:6。

优选的，（1）中的复配原料超微破壁粉碎10～15min至细度≥1000目。

优选的，（1）中的复配原料超微破壁粉碎12min至细度≥1000目。

优选的，（2）中，加入混合粉重量8～12倍的蒸馏水。

优选的，（2）中，加入混合粉重量9倍的蒸馏水。

优选的，（2）中，调节剂为1～3%柠檬酸、0.05～2%山梨酸、2～5%乳酸、0.05～1%碳酸氢钠、0.02～2%磷酸氢二钠中的至少一种。

优选的，（2）中，调节剂为1.5%柠檬酸、0.05%碳酸氢钠、0.1%磷酸氢二钠。