[发明专利]一种窄线宽红、绿、蓝光CdZnSe/ZnSe量子点及其制备方法

权利要求书

1.一种窄线宽红、绿、蓝光CdZnSe/ZnSe量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将氧化镉、无水醋酸锌、油酸和三辛胺混合，加热抽真空后，充入氮气，混合物与Se前驱体A混合得到CdZnSe种子；

(2)将CdZnSe种子与Se前驱体B混合，进行CdZnSe种子的二次生长，得到CdZnSe晶核；

(3)将CdZnSe晶核、硬脂酸锌、Se前驱体B和十二酸混合后进行反应，完成ZnSe外壳层包覆；

其中，步骤(1)中，当量子点为红光量子点时，Se前驱体A包含Se粉、三正辛基膦和三辛胺，所述Se粉、三正辛基膦和三辛胺的摩尔比为1:1:0.4～0.6；

当量子点为绿光量子点时，Se前驱体A包含Se粉、三丁基膦和三辛胺，所述Se粉、三丁基膦和三辛胺的摩尔比为1:0.8:0.4～0.6；

当量子点为蓝光量子点时，Se前驱体A包含Se粉与三辛胺，所述Se粉与三辛胺的摩尔比为1:3～5；

步骤(2)中，当量子点为红光量子点时，Se前驱体B包含摩尔体积比为1mol:0.9～1.1L的Se粉和三正辛基膦；

当量子点为绿光量子点时，Se前驱体B包含摩尔体积比为1mol:0.4～0.6L的Se粉和三丁基膦；

当量子点为蓝光量子点时，Se前驱体B包含Se粉和三辛胺，Se粉和三辛胺的摩尔比为1:3～5。

2.根据权利要求1所述的一种窄线宽红、绿、蓝光CdZnSe/ZnSe量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)氧化镉、油酸和三辛胺的摩尔体积比为0.3～0.5mol：7～9L：13～17L。

3.根据权利要求2所述的一种窄线宽红、绿、蓝光CdZnSe/ZnSe量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，当量子点为红光量子点时，氧化镉和无水醋酸锌的摩尔比为1：14～16；当量子点为绿光量子点时，氧化镉和无水醋酸锌的摩尔比为1：11～13；当量子点为蓝光量子点时，氧化镉和无水醋酸锌的摩尔比为1：5～7。

4.根据权利要求3所述的一种窄线宽红、绿、蓝光CdZnSe/ZnSe量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)加热的温度为145～155℃，混合物与Se前驱体A混合的温度为295～305℃，所述CdZnSe种子的合成时间为7～9min；

所述混合物与Se前驱体A的体积比为4～6:1。

5.根据权利要求1所述的一种窄线宽红、绿、蓝光CdZnSe/ZnSe量子点的制备方法，其特征在于，所述CdZnSe种子与Se前驱体B混合的过程为：将CdZnSe种子按照15～25℃/min的速度降至室温，然后按照4～6℃/min的速度升温，当温度达到235～245℃时，开始滴加Se前驱体B，温度升到315～325℃后停止滴加，保温9～11min，按照10～15℃/min的速度降至室温，重复2～3次；所述Se前驱体B的滴加速度为2.8～3.2mL/h。

6.根据权利要求1所述的一种窄线宽红、绿、蓝光CdZnSe/ZnSe量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)反应的温度为255～265℃，反应的时间为25～35min，所述CdZnSe晶核、硬脂酸锌、Se前驱体B和十二酸混合是将CdZnSe晶核与硬脂酸锌混合后，同时滴加Se前驱体B和十二酸。

7.根据权利要求6所述的一种窄线宽红、绿、蓝光CdZnSe/ZnSe量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)Se前驱体B滴加的速率为1.8～4.2mL/h，十二酸的滴加速率为0.4～0.6mL/h；

所述CdZnSe晶核、硬脂酸锌、Se前驱体B和十二酸的摩尔比1:10⁴:10⁴:4～6*10^-3。

8.权利要求1～7任意一项所述制备方法制备得到的一种窄线宽红、绿、蓝光CdZnSe/ZnSe量子点。