[发明专利]一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料，其特征在于，包括：聚多巴胺纳米粒子3-13％(w/v)、抗癌药物2-5％(w/w)、左旋聚乳酸和聚己内脂；所述左旋聚乳酸与聚己内脂的质量比为1:3-4:1。

2.根据权利要求1所述的一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料，其特征在于，所述聚多巴胺纳米粒子的含量为10％(w/v)；所述聚多巴胺纳米粒子的直径范围为70-100nm。

3.根据权利要求1所述的一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料，其特征在于，所述抗癌药物的含量为3％(w/w)。

4.根据权利要求1所述的一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料，其特征在于，所述抗癌药物选自紫杉醇、奥沙利铂、盐酸阿霉素、二氯乙酸、吡柔比星、塞替派六甲嘧啶、洛莫司汀、甲氨蝶呤中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料，其特征在于，所述左旋聚乳酸与聚己内脂的质量比为3:1。

6.根据权利要求1所述的一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料，其特征在于，所述左旋聚乳酸的平均分子量为6-12万。

7.根据权利要求1所述的一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料，其特征在于，所述聚己内脂的平均分子量为3-8万。

8.如权利要求1至7中任意一项所述的一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

取盐酸多巴胺加入乙醇和水溶液反应后，加入无水乙醇进行超声分散，经离心分离后得到聚多巴胺纳米粒子；将左旋聚乳酸和聚己内脂溶解于二氯甲烷溶液中，静置后经磁力搅拌形成PLLA/PCL混合溶胶，加入无水乙醇混匀后得到PLLA/PCL共混溶胶；将抗癌药物加入PLLA/PCL共混溶胶中混匀后，得到载药混合溶胶；将聚多巴胺纳米粒子滴加到载药混合溶胶中混匀后进行高压静电纺丝，得到纳米纤维；将纳米纤维依次浸泡到医用酒精、PBS溶液和DMEM细胞培养液中，分别振摇后取出，在33-37℃条件下真空干燥24-48h后得到无毒副作用的光热转换纳米复合材料。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述高压静电纺丝的参数如下：电压为20-35kV，正负极板间距为15-25cm，液体流速为0.8-2.0ml/h，环境湿度为20-35％，环境温度为22-30℃。

10.如权利要求1至7中任意一项所述的一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料在抗肿瘤方面的应用。