[发明专利]一种1,2,4-苯并三嗪衍生物及其制备方法有效
| 申请号： | 202210392800.7 | 申请日： | 2022-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN114957145B | 公开（公告）日： | 2023-07-18 |
| 发明（设计）人： | 周列锦;王心愿;俞锦杭;吕新;毛会 | 申请（专利权）人： | 浙江师范大学 |
| 主分类号： | C07D253/10 | 分类号： | C07D253/10;C07D409/06 |
| 代理公司： | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人： | 黄燕 |
| 地址： | 321004 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 衍生物 及其 制备 方法 | ||
1.一种1,2,4-苯并三嗪衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将式II结构所示的1-(三氟甲烷磺酰基)-1H-苯并三唑化合物、式III结构所示的锍盐化合物、缚酸剂加入到反应溶剂中，反应完成后经后处理得到式I所示结构的1,2,4-苯并三嗪衍生物；
其中，R1为H、C1～C3烷基、C1～C3烷氧基、卤素、硝基；R2为苯基、C1～C3烷基取代苯基、C1～C3烷氧基取代苯基、卤素取代苯基、卤素取代C1～C3烷基取代苯基、噻吩基、C1～C5烷基。
2.根据权利要求1所述的1,2,4-苯并三嗪衍生物的制备方法，其特征在于，R1为H、甲基、甲氧基、卤素、硝基；R2为苯基、甲基取代苯基、甲氧基取代苯基、卤素取代苯基、卤素取代甲基取代苯基、噻吩基、甲基、丁基。
3.根据权利要求1所述的1,2,4-苯并三嗪衍生物的制备方法，其特征在于，
当R2＝Ph时，R1为6-Me；6-MeO；6-F；6-Cl；6-Br；7-MeO；7-F；7-Cl；7-NO2；8-Me；8-F中的一种；当R1＝H时，R2为Ph；p-MePh；o-MeOPh；m-MeOPh；p-FPh；m-BrPh；p-CF3Ph；2-噻吩基；Me；t-Bu中的一种。
4.根据权利要求1所述的1,2,4-苯并三嗪衍生物的制备方法，其特征在于，所述缚酸剂选自碳酸钾、一水氢氧化锂、碳酸铯中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的1,2,4-苯并三嗪衍生物的制备方法，其特征在于，所述的式II结构所示的1-(三氟甲烷磺酰基)-1H-苯并三唑化合物、式III结构所示的锍盐化合物、缚酸剂的摩尔比为1：1～2：1～2。
6.根据权利要求1所述的1,2,4-苯并三嗪衍生物的制备方法，其特征在于，所述反应溶剂为异丙醇、甲醇、乙醇、正丙醇、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的1,2,4-苯并三嗪衍生物的制备方法，其特征在于，反应温度为20～40摄氏度。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江师范大学，未经浙江师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210392800.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
