[发明专利]制备1,1,1,2,2-五氟丙烷的方法

说明书

本发明提供了制备1,1,1,2,2‑五氟丙烷(245cb)的方法，更具体地，提供了一种制备1,1,1,2,2‑五氟丙烷(245cb)和2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)的方法，所述方法包含：气相催化脱氯化氢包含1,1,1‑三氟‑2,3‑二氯丙烷(243db)的组合物以产生中间体组合物，所述中间体组合物包含3,3,3‑三氟‑2‑氯‑丙‑1‑烯(CF₃CCl＝CH₂，1233xf)、氯化氢(HCl)和任选的空气；以及用氟化氢(HF)气相催化氟化所述中间体组合物以产生包含245cb、1234yf、HF、HCl和空气的反应器产物组合物；其中所述方法用空气的共同进料进行，其中空气在共同进料之前被压缩和干燥。

本申请是申请日为2016年7月14日、申请号为201680037553.1、发明名称为“制备1,1,1,2,2-五氟丙烷的方法”(PCT/GB2016/052133，进入国家阶段日期2017年12月26日)之申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及制备1,1,1,2,2-五氟丙烷(HFC-245cb，下文中称为245cb)的方法。具体地，本发明涉及由1,1,1-三氟-2,3-二氯丙烷(HCFC-243db，下文中称为243db)经由3,3,3-三氟-2-氯-丙-1-烯(HCFO-1233xf，以下称为1233xf)制备245cb的方法。

背景技术

245cb是一种有用的化合物，特别是作为制备2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf，下文中称为1234yf)的中间体。在WO2009/125199中提及245cb作为制备1234yf的中间体。也参考其它涉及制备1234yf的文献，如WO 2008/054781、WO 2013/111911和US2014/010750。

本说明书中对先前公布的文件的列举或讨论不一定被视为承认文件是现有技术的一部分或是普通常识。

发明内容

制备245cb需要有效和经济的制造方法。本发明通过提供制备245cb的方法来解决这一需要，该方法包含气相催化脱氢氯化包含243db的组合物以产生中间体组合物，该中间体组合物包含1233xf、氯化氢(HCl)和任选的空气；以及用氟化氢(HF)气相催化氟化中间体组合物以产生包含245cb、HF、HCl和空气的反应器产物组合物；其中该方法用空气的共同进料进行。

为避免疑义，气相催化脱氢氯化包含通过脱氢氯化将243db转化为1233xf。同样，气相催化氟化包含通过氟化将1233xf转化成245cb。1233xf(CF₃CCl＝CH₂)到245cb(CF₃CF₂CH₃)的转化涉及在1233xf加入两个氟取代基和一个氢取代基。换句话说，这涉及加入HF和用氟取代基取代氯取代基。因此，在本发明的上下文中术语(用HF)氟化可被认为包括组合的氟化和氢氟化反应。

上述方法可以分批或连续进行。优选地，该方法连续进行。这里使用的术语“连续”旨在包括方法的半连续操作，其中暂时停止方法，例如用于再生和/或置换用于243db的催化脱氢氯化和/或1233xf的催化氟化的催化剂。本发明的某些方面使得此类催化剂再生和/或置换之间的循环时间能够延长，从而提高了方法的效率和经济性。

本发明方法的243db的催化脱氢氯化和1233xf的催化氟化可一起在单个反应器中进行。