[发明专利]一种基于氮杂氟硼二吡咯中心核的红光材料及其制备方法和应用、有机电致发光器件

权利要求书

1.一种基于氮杂氟硼二吡咯中心核的红光材料，其特征在于，具有式I所示结构：

所述式I中R为

2.权利要求1所述红光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将式A所示结构的化合物、醇溶剂和碱性试剂混合，进行回流，得到式B所示结构的化合物；

(2)将所述式B所示结构的化合物、三氟化硼乙醚、催化剂和氯代烷烃溶剂混合，进行第一亲核取代反应，得到式C所示结构的化合物；

(3)将所述式C所示结构的化合物、卤代琥珀酰亚胺、有机酸和极性有机溶剂混合，进行卤代反应，得到式D所示结构的化合物；所述卤代琥珀酰亚胺为溴代琥珀酰亚胺或碘代琥珀酰亚胺；式D中，X＝Br或I；

(4)当制备式I所示结构的红光材料中R为时，

将所述式D所示结构的化合物、硼酸取代的含氮杂环、水、乙二醇二甲醚、钯催化剂和碳酸钾混合，进行第二亲核取代反应，得到具有式I所示结构的红光材料；所述硼酸取代的含氮杂环具有式E所示结构：R-B(OH)₂式E；

当制备式I所示结构的红光材料中R为时，

将所述式D所示结构的化合物、RH、三(二亚苄基丙酮)二钯、三叔丁基膦四氟硼酸盐、叔丁醇钠和苯溶剂混合，进行第二亲核取代反应，得到具有式I所示结构的红光材料。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述醇溶剂包括无水乙醇；所述碱性试剂包括氢氧化铵；所述式A所示结构的化合物和醇溶剂的用量比为1g：(1.9～2.1)mL；所述碱性试剂的物质的量为醇溶剂物质的量的5～10％。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述回流的温度为80℃，时间为10h。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述所述式B所示结构的化合物和三氟化硼乙醚的摩尔比为1：(1～1.2)；所述催化剂的物质的量为式B所示结构的化合物的物质的量的5～10％；所述催化剂为N,N二异丙基乙胺。

6.根据权利要求2或5所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述第一亲核取代反应的温度为室温，时间为12～24h。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述式C所示结构的化合物和卤代琥珀酰亚胺的摩尔比为1:(2～2.2)。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，当制备式I所示结构的红光材料中R为时，所述第二亲核取代反应的温度为105～115℃，时间为6～12h；

当制备式I所示结构的红光材料中R为时，所述第二亲核取代反应的温度为115～125℃，时间为12～18h。

9.权利要求1所述基于氮杂氟硼二吡咯中心核的红光材料或权利要求2～8任一项所述制备方法制备得到的基于氮杂氟硼二吡咯中心核的红光材料作为有机电致发光材料的应用。

10.一种有机电致发光器件，其特征在于，至少有一个功能层含有权利要求1所述的氮杂氟硼二吡咯中心核的红光材料或权利要求2～8任一项所述制备方法制备得到的基于氮杂氟硼二吡咯中心核的红光材料。