[发明专利]一种利用微生物制备片状碳酸钙和球状碳酸钙的方法在审

专利信息
申请号: 202210507331.9 申请日: 2022-05-10
公开(公告)号: CN114774474A 公开(公告)日: 2022-07-22
发明(设计)人: 查甫生;陈晓波;康博;周阳;孙献国 申请(专利权)人: 合肥工业大学;安徽省城建基础工程有限公司;安徽省荟资建设工程有限公司
主分类号: C12P3/00 分类号: C12P3/00;C12R1/07
代理公司: 合肥和瑞知识产权代理事务所(普通合伙) 34118 代理人: 王挺
地址: 230009 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 利用 微生物 制备 片状 碳酸钙 球状 方法
【权利要求书】:

1.一种利用微生物制备片状碳酸钙和球状碳酸钙的方法,其特征在于,通过形貌控制剂的加入完成不同形貌碳酸钙的制备,所述形貌控制剂包括聚乙二醇-600和十六烷基三甲基溴化铵,所述不同形貌碳酸钙包括片状碳酸钙和球状碳酸钙;具体的,包括以下步骤:

步骤1,菌液的制备

步骤1.1,采用美国菌种保藏中心推荐配方ATCC1376NH4-YE配置培养液,然后将培养液置于灭菌锅内灭菌20分钟~30分钟,灭菌锅温度设定为101摄氏度~123摄氏度,再放置在超净工作台上进行紫外灭菌通风,待培养液的温度降至室温时使用;

步骤1.2,待培养液的温度降至室温后,取培养液于容器中,用无菌移液器将巴士芽孢杆菌加入到培养液内得到菌液,巴士芽孢杆菌与培养液的容量比为1∶100;将菌液放入培养箱内进行培养,培养箱温度设定为28摄氏度~32摄氏度,振荡频率设定为180次/分钟~220次/分钟,培养时间设定为48小时~72小时;

步骤1.3,测量步骤1.2中得到的菌液在600nm波长处的吸光值,即OD600值,在OD600=0.8~1.2时取出待用;

步骤2,碳酸钙的制备

步骤2.1,初始混合液a和初始混合液b的制备

定义初始混合液a和初始混合液b,其中,初始混合液a由菌液、浓度为1摩尔/升的尿素、聚乙二醇-600配置而成,其重量份数按照前述顺序分别为98~105∶60.06∶20;初始混合液b由菌液、浓度为1摩尔/升的尿素、十六烷基三甲基溴化铵配置而成,其重量份数按照前述顺序分别为98~105∶60.06∶30;

初始混合液a制备的步骤如下:首先,在所述菌液中加入浓度为1摩尔/升的尿素,然后用磁力搅拌器搅拌0.5小时~1小时,搅拌频率设定为180次/分钟~240次/分钟,使其加入的尿素充分溶解于菌液中;其次,将聚乙二醇-600加入到含有尿素的菌液中,然后再用磁力搅拌器搅拌0.5小时~1小时,搅拌频率设定为180次/分钟~240次/分钟,得到混合均匀的初始混合液a;

初始混合液b制备的步骤如下;首先,在所述菌液中加入浓度为1摩尔/升的尿素,然后用磁力搅拌器搅拌0.5小时~1小时,搅拌频率设定为180次/分钟~240次/分钟,使其加入的尿素充分溶解于菌液中;其次,将十六烷基三甲基溴化铵加入到含有尿素的菌液中,然后再用磁力搅拌器搅拌0.5小时~1小时,搅拌频率设定为180次/分钟~240次/分钟,得到混合均匀的初始混合液b;

步骤2.2,混合液A和混合液B的制备

在初始混合液a加入浓度为1摩尔/升的氯化钙溶液得到混合液A,在初始混合液b中加入浓度为1摩尔/升的氯化钙溶液得到混合液B,且该氯化钙溶液的加入量满足以下配比:在混合液A和混合液B中,氯化钙溶液与菌液的体积比均为1∶1;

用磁力搅拌器分别搅拌0.5小时~1小时,搅拌频率设定为180次/分钟~240次/分钟;

步骤2.3,步骤2.2的搅拌结束后,将混合液A和混合液B均静置反应20小时~24小时;

步骤2.4,反应结束后,将混合液A和混合液B分别进行过滤得到碳酸钙沉淀物A和碳酸钙沉淀物B,再使用去离子水将碳酸钙沉淀物A和碳酸钙沉淀物B均清洗2遍~4遍,并置于60℃下干燥1小时~3小时;

干燥结束后,碳酸钙制备完成,其中,碳酸钙沉淀物A制备得到的碳酸钙为片状,碳酸钙沉淀物B制备得到的碳酸钙为球状。

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