[发明专利]间充质干细胞在制备治疗抑郁症的药物中的应用

说明书

本申请属于干细胞领域，具体涉及间充质干细胞在制备治疗抑郁症的药物中的应用。所述间充质干细胞例如是牙髓的间充质干细胞，例如是人脱落乳牙牙髓干细胞。

技术领域

本申请属于干细胞领域，具体涉及间充质干细胞在制备治疗抑郁症的药物中的应用。

背景技术

重性抑郁障碍(Major depressive disorder，MDD)是一种严重类型的精神疾病，根据精神障碍诊断与统计手册第五版，MDD的诊断标准为：(A)2周内出现5个或以上的下列症状，表现出与先前功能相比不同的变化。1)心境抑郁；2)对所有或几乎所有活动丧失兴趣或愉悦感；3)体重或食欲的明显改变；4)失眠或睡眠过多；5)精神运动性激越或迟滞；6)疲劳或精力不足；7)感到自己毫无价值或内疚；8)注意力不集中；9)自杀倾向；其中至少1项是(1)心境抑郁或(2)丧失兴趣或愉悦感。(B)这些症状引起有临床意义的痛苦，或导致社交、职业或其他重要功能方面的损害。(C)这些症状不能归因于某种物质的生理效应或其他躯体疾病。诊断标准A–C构成了重性抑郁发作。MDD发病率可高达18％。MDD中50％的人群有自杀倾向且其中有10％实施过自杀，因此致死率非常高。

目前临床使用的抗抑郁药，包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，单胺氧化酶抑制剂等，患者需要持续进药2–4周后才能显效，这将延长患者的精神与身体痛苦，同时也增加了自杀风险。另一方面，抗抑郁药物副作用较大，包括口干、睡眠过多或坐立不安、出汗、头晕、胃肠功能反应等，有些可能诱发癫痫。此外还有20–40％的患者对一线抗抑郁药物治疗无效，同时治疗后期大部分抑郁症患者对治疗产生抗性。

因此，需要一种更为优异，避免现有抗抑郁药的副作用、治疗无效、使患者产生抗性等不利因素的抗抑郁药物。

发明内容

一方面，本申请提供了一种来源于牙的间充质干细胞在制备治疗抑郁症的药物中的应用。

一方面，本申请提供了一种用于治疗抑郁症的来源于牙的间充质干细胞。

一方面，本申请提供了一种治疗抑郁症的药物，包括来源于牙的间充质干细胞。

一方面，本申请提供了一种治疗抑郁症的方法，包括施用来源于牙的间充质干细胞。

一方面，本申请提供了一种来源于牙的间充质干细胞在治疗抑郁症中的应用。

在一些实施方案中，所述间充质干细胞是牙髓的间充质干细胞。在一些实施方案中，所述间充质干细胞来源于乳牙，更例如是脱落乳牙。在一些实施方案中，所述间充质干细胞来源于人，例如是人的牙，例如是人的乳牙，更例如是人脱落乳牙。在一些实施方案中，所述间充质干细胞是人脱落乳牙牙髓干细胞。

在一些实施方案中，所述抑郁症的患者是人。在一些实施方案中，所述抑郁症是根据精神障碍诊断与统计手册第五版判断的抑郁症。在一些实施方案中，所述抑郁症为：轻度抑郁症、中度抑郁症、重度抑郁症、难治性抑郁症、紧张性抑郁症、忧郁性抑郁症、非典型抑郁症、精神病性抑郁症、产期抑郁症、产后抑郁症、I型双相抑郁症、或II型双相抑郁症。在一些实施方案中，所述抑郁症是重性抑郁障碍(MDD)。

在一些实施方案中，所述间充质干细胞为小于等于第50代，例如是小于等于第40代，例如是小于等于第30代，例如是小于等于第20代，例如是小于等于第15代，例如是小于等于第10代，例如是小于等于第5代，例如是第3代至第5代。在一些实施方案中，所述间充质干细胞为第4代。