[发明专利]无需取向的、非偏正光控制的光致形变偶氮苯聚酰亚胺薄膜材料及其制备方法在审
申请号: | 202210509442.3 | 申请日: | 2022-05-10 |
公开(公告)号: | CN115197420A | 公开(公告)日: | 2022-10-18 |
发明(设计)人: | 韦嘉;孙雪洁;俞燕蕾 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C08G73/10 | 分类号: | C08G73/10;C08L79/08;C08J5/18 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 褚明伟 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 无需 取向 偏正 控制 形变 偶氮 聚酰亚胺 薄膜 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种无需取向的、非偏正光控制的光致形变偶氮苯聚酰亚胺薄膜材料,其特征在于,其分子结构通式选择如下结构中的一种:
其中,m,n表示聚合度,为正整数,X为四价的芳香族烃基或脂肪族烃基,Z为带有柔性基团的二胺单体,W为含有三官能团的氨基单体,Y为侧链在间位上含偶氮苯基元的二胺残基,Y的结构通式如下:
其中R选自C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11或C12的烃基,R’选自以下尾基中的一种:-OCnH2n+1(n=1~5)、-CN、-NO2。
2.根据权利要求1所述的一种无需取向的、非偏正光控制的光致形变偶氮苯聚酰亚胺薄膜材料,其特征在于,所述X选自以下四价的芳香族烃基或脂肪族烃基结构通式中的一种:
3.根据权利要求1所述的一种无需取向的、非偏正光控制的光致形变偶氮苯聚酰亚胺薄膜材料,其特征在于,所述Z选自以下含柔性基团的结构通式中的一种:
4.根据权利要求1所述的一种无需取向的、非偏正光控制的光致形变偶氮苯聚酰亚胺薄膜材料,其特征在于,所述W选自以下结构通式中的一种:
5.权利要求1-4中任一项所述无需取向的、非偏正光控制的光致形变偶氮苯聚酰亚胺薄膜材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
首先合成侧链含偶氮苯基元的二胺单体,之后将单体置于反应器中,除氧后加入极性非质子溶剂,在25-90℃下溶解侧链含偶氮苯基元的二胺单体;
之后将二酐单体溶解于极性非质子溶剂中,待二酐单体完全溶解后将含有二酐单体的溶液加入反应器中,通过缩合聚合生成聚酰胺酸溶液;
反应完成后,将聚酰胺酸溶液涂覆于基板上,进行程序升温完成热亚胺化,得到聚酰亚胺薄膜材料,即为所述无需取向的光致形变偶氮苯聚酰亚胺薄膜材料。
6.根据权利要求5所述无需取向的、非偏正光控制的光致形变偶氮苯聚酰亚胺薄膜材料的制备方法,其特征在于,所述二酐单体与侧链含偶氮苯基元的二胺单体的摩尔比为1:1~1:1.01。
7.根据权利要求5所述无需取向的、非偏正光控制的光致形变偶氮苯聚酰亚胺薄膜材料的制备方法,其特征在于,所述极性非质子溶剂选择为N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺或1-甲基吡咯烷酮中任一种。
8.根据权利要求5所述无需取向的、非偏正光控制的光致形变偶氮苯聚酰亚胺薄膜材料的制备方法,其特征在于,所述聚酰胺酸溶液的固含量为5%~10%。
9.根据权利要求5所述无需取向的、非偏正光控制的光致形变偶氮苯聚酰亚胺薄膜材料的制备方法,其特征在于,所述缩合聚合的反应温度为25℃-90℃,聚合时间在6h-12h。
10.根据权利要求5所述无需取向的、非偏正光控制的光致形变偶氮苯聚酰亚胺薄膜材料的制备方法,其特征在于,热亚胺化的程序温度为:升温至80℃,反应1h,接着升温至100℃,反应1h,然后升温至150℃,反应1h,再升温至200℃,反应1h,最后升温至250℃,反应1h。
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