[发明专利]一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备方法与应用

权利要求书

1.一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备方法，其特征如下，包括如下步骤：

(1)磁性基底材料四氧化三铁纳米颗粒Fe₃O₄ NPs的制备

将六水合三氯化铁FeCl₃·6H₂O加入到乙二醇中，随后依次加入柠檬酸钠Na₃Cit和乙酸钠NaAc，混合均匀后超声处理直至形成橙黄色透明溶液，将混合物转移至水热反应釜中，在一定温度下反应一段时间，自然冷却至室温后通过离心分离，并用去离子水和乙醇洗涤数次去除残留试剂，所得固体Fe₃O₄ NPs置于真空烘箱中干燥备用；

(2)仿生趋磁细菌结构MCSR的制备

将适量步骤(1)中所制备的Fe₃O₄ NPs置于三口烧瓶中，然后加入适量的无水乙醇，超声分散后，置于一定温度的水浴中，加入适量的氨水，在一定转速下机械搅拌一定段时间，然后降低转速至一定值，再加入适量的正硅酸四乙酯TEOS反应一段时间，再将其置于中心磁场强度为一定值的条形磁铁正上方并停滞一段时间，随后缓慢置于平稳处静置一段时间，然后通过磁铁分离，并用去离子水和乙醇洗涤数次去除残留试剂，所得固体MCSR置于真空烘箱中干燥备用；

(3)仿生趋磁细菌的提金吸附剂(MCSR-ATU)的制备

1)将适量步骤(2)中所制备的MCSR置于圆底烧瓶中，然后加入适量的无水乙醇和去离子水，超声分散后在一定温度搅拌的条件下依次加入适量氨水和3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷MPS，反应一段时间，自然冷却至室温后通过磁铁分离，并用去离子水和乙醇洗涤数次去除残留试剂，所得固体MCSR-MPS置于真空烘箱中干燥备用；

2)将1)中所得产物MCSR-MPS通过超声分散于适量乙腈中，然后依次加入适量的烯丙基硫脲ATU、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺MBA)和偶氮二异丁腈AIBN，超声分散后置于具有一定初始温度的油浴中开始蒸馏沉淀聚合反应，在一定时间内蒸出定量的乙腈，然后自然冷却至室温通过磁铁分离，并用去离子水和乙醇洗涤数次去除残留试剂，所得固体MCSR-ATU置于真空烘箱中干燥备用。

2.如权利要求1所述的一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中的1)中，MCSR、MPS和氨水的用量比为50mg：0.2mL：1.5mL。

3.如权利要求1所述的一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中的1)中，无水乙醇和去离子水的用量比为40mL：10mL。

4.如权利要求1所述的一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中的1)中，反应温度为60-80℃，搅拌速度为600-800rpm，反应时间为22-26h。

5.如权利要求1所述的一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中的2)中，MCSR-MPS、乙腈、ATU、MBA和AIBN的用量比50mg：40mL：125-135mg：50mg：6mg。

6.如权利要求1所述的一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中的2)中，蒸馏沉淀聚合反应时间为25-35min。

7.如权利要求1所述的一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中的2)中，蒸馏沉淀聚合反应的初始油浴温度为105-115℃。

8.如权利要求1所述的一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中的2)中，蒸馏沉淀聚合反应后的油浴温度为125-135℃。

9.将权利要求1～8任一项所述制备方法制得的一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂用于溶液中金离子的吸附提取的用途。