[发明专利]V2有效

专利信息
申请号: 202210562546.0 申请日: 2022-05-23
公开(公告)号: CN114733511B 公开(公告)日: 2023-04-14
发明(设计)人: 刘江永;王晚婧;菅盘铭;王理霞 申请(专利权)人: 扬州大学
主分类号: B01J23/22 分类号: B01J23/22;B01J23/847;C07D301/19;C07D303/04
代理公司: 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 代理人: 陈建和
地址: 225009 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
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【说明书】:

本发明公开了一种Vsubgt;2/subgt;Osubgt;5/subgt;/FeVOsubgt;4/subgt;催化剂在环辛烯环氧化反应中的应用,将环辛烯、溶剂和叔丁基过氧化氢均匀混合,加入Vsubgt;2/subgt;Osubgt;5/subgt;/FeVOsubgt;4/subgt;催化剂,在一定温度下反应一段时间后制得目标产物环氧环辛烷。所述催化剂制备方法简单,价廉易得。所制催化剂用于以叔丁基过氧化氢为氧化剂的环辛烯环氧化反应,显示出优良的反应效果,包括高的反应活性和产物选择性以及良好的循环使用性能等。此外,该催化反应体系具有反应条件温和,易于操作、安全可靠等特点,具有广阔的应用前景。

技术领域

本发明涉及V2O5/FeVO4催化剂在环辛烯环氧化反应中的应用,属于环辛烯的环氧化反应技术领域。

背景技术

环氧化物是合成多种精细化学品的重要化学中间体,也可用作生产聚合物、增塑剂和环氧树脂。其中,环辛烯的环氧化反应是生产环氧环辛烷的重要途径,常用的催化剂为金属络合物均相催化剂(Catal.Today 345(2020)201-212;Mol.Catal.475(2019)110498;J.Am.Chem.Soc.138(2016)10654-10663)。中国专利CN103819426A报道了一种钼多金属氧酸盐在催化环辛烯氧化中的应用,以基于Mo8O26阴离子的钼多金属氧酸盐为催化剂,丁基咪唑四氟硼酸盐离子液体为溶剂,可高选择性生成环氧化物。但此类催化剂价格昂贵,制备过程复杂,且难以从体系中分离出来,从而导致回收困难,应用受限。即使将这些金属络合物固载在各类载体上(J.Mol.Struct.1179(2019)278-288;Chem.Commun.91(2018)81-84;Res.Chem.Intermed.48(2022)1481-1494),仍难以解决其易于溶出且稳定性差的问题。因此,寻求一种价格低廉且制备简单的非均相固体催化剂,以实现温和条件下的环辛烯环氧化反应,具有重要的现实意义,但仍具有很大的挑战性。

发明内容

为解决上述问题,本发明的目的在于将V2O5/FeVO4催化剂用于环辛烯环氧化制备环氧环辛烷的反应中。

所要解决的问题可以通过以下技术方案来实施:

V2O5/FeVO4催化剂在环辛烯环氧化反应中的应用,用于环辛烯选择性环氧化制环氧环辛烷的反应。

进一步地,所述反应的过程为:将环辛烯、溶剂和叔丁基过氧化氢均匀混合,加入V2O5/FeVO4催化剂,在一定温度下反应一段时间后制得目标产物环氧环辛烷。

进一步地,所述V2O5/FeVO4催化剂的用量为环辛烯的4.3~17.2wt.%。

进一步地,所述反应温度为60~90℃。

进一步地,所述反应时间为5~9h。

进一步地,所述环辛烯与叔丁基过氧化氢的摩尔比为1:2~1:5。

进一步地,所述所述溶剂为乙腈。

进一步地,所述V2O5/FeVO4催化剂的制备方法,包括如下步骤:

(1)将偏钒酸铵和聚乙烯吡咯烷酮溶于去离子水中,在80℃下搅拌0.5h;

(2)将九水合硝酸铁加入到步骤(1)所得混合溶液中,随后加入盐酸调至溶液pH为1~2,并持续搅拌0.5h;

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