[发明专利]一种包含丹酚酸A、二氢丹参酮I和隐丹参酮的组合物及其用途

权利要求书

1.一种由丹酚酸A、二氢丹参酮Ⅰ和隐丹参酮组成的组合物或包含所述组合物的药物制剂在制备用于抑制体外巨噬细胞活化的药物中的用途，其特征在于，所述丹酚酸A、所述二氢丹参酮Ⅰ和所述隐丹参酮之间的摩尔比为(0.95～1.05):(2.85～3.15):(3.8～4.2)或者(2.85～3.15):(3.8～4.2):(1.9～2.1)。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述巨噬细胞为原代骨髓源性巨噬细胞。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述巨噬细胞为促炎症细胞因子表达增高的巨噬细胞。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述促炎症细胞因子选自以下的一种或多种：白细胞介素6、肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β和一氧化氮合成酶。

5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述巨噬细胞为脂多糖诱导的巨噬细胞。

6.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物制剂包含所述组合物和药学上可接受的辅料。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述辅料选自以下中的一种或多种：稀释剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、包合剂、矫味剂、缓释剂、助悬剂、润滑剂、分散剂、增塑剂、遮光剂和抗氧化剂。

8.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物制剂为散剂、片剂、滴丸剂、胶囊剂、膜剂、锭剂、颗粒剂、口服液或静脉注射制剂。

9.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物制剂的制备方法包括如下步骤：

1)将所述组合物和药学上可接受的辅料混合，加热至药学上可接受的辅料熔融；其中，所述组合物与所述药学上可接受的辅料的重量比为1:0.1～100；以及

2)混合均匀后冷却，将混合物粉碎，得到所述药物制剂的粉末。