[发明专利]一种链格孢代谢产物、其提取方法和应用

说明书

本发明公开了一种链格孢代谢产物、其提取方法和应用。本发明提供了化合物1或其药学上可接受的盐。化合物1能够降低细胞中炎症因子水平，具有良好的抵抗神经损伤的效用。

技术领域

本发明涉及一种链格孢代谢产物、其提取方法和应用。

背景技术

链格孢属(Alternaria)真菌广泛分布于自然界，是天然产物研究与开发的重要菌种。现有文献表明，链格孢菌株次生代谢产物主要为杂萜类，苝醌类，聚酮类，蒽醌类，二倍半萜等结构新颖的化合物。近三年来，链格孢是人们研究的一个热点，有研究者从链格孢的代谢产物中分离鉴定出了苝醌类新骨架化合物和结构新颖的聚酮二聚体。鉴于此，链格孢菌株的次生代谢产物值得我们进一步深入研究。这不仅能进一步完善链格孢菌株的研究，还能从中发掘更多结构新颖的天然活性产物，对新药研发具有重要的意义。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是为了克服现有抗炎症化合物结构较为单一的问题，为此提供一种链格孢代谢产物、其提取方法和应用。本发明提供的链格孢代谢产物提取物能够降低细胞中炎症因子水平，具有良好的抵抗神经损伤的效用。

本发明提供了化合物1或其药学上可接受的盐；

在本发明的某一方案中，所述化合物1可为R构型、S构型或R和S任意比例混合而成；例如S构型和R构型的摩尔比例为1:1。

本发明还提供了一种前述化合物1的纯化方法，其包含如下步骤：将化合物1的待分离样品进行高效液相色谱法分离制备，色谱条件包括：

色谱柱为ODS柱；

流动相A为腈类溶剂；

流动相B为水；

所述流动相A与所述流动相B的体积比为15:85至30:70。

在本发明的某一方案中，所述待分离样品中所述化合物1的含量可为90％-100％，例如90％-98％。

在本发明的某一方案中，所述高效液相色谱法分离制备中，所述腈类溶剂可为乙腈。

在本发明的某一方案中，所述高效液相色谱法分离制备中，所述流动相A与所述流动相B的体积比为18:82。

在本发明的某一方案中，所述高效液相色谱法分离制备中，所述化合物1的保留时间可为50min至80min，例如70min。

在本发明的某一方案中，所述高效液相色谱法分离制备中，所述色谱柱温度可为20～40℃，例如28℃。

在本发明的某一方案中，所述高效液相色谱法分离制备中，所用高效液相色谱可为Agilent 1200。

在本发明的某一方案中，所述色谱柱的长度可为100～250mm，例如250mm；

在本发明的某一方案中，所述色谱柱的内径可为9.4～30mm，例如10mm。

在本发明的某一方案中，所述色谱柱的填料颗粒度可为5～10μm。

在本发明的某一方案中，所述高效液相色谱法分离制备中，流动相的流速可为1～15mL/min，例如2.5mL/min。

在本发明的某一方案中，所述高效液相色谱法分离制备中，所述流动相A与所述流动相B的体积比为18:82，保留时间为70min。

在本发明的某一方案中，所述待分离样品可由如下方法制备得到，其包含如下步骤：