[发明专利]一种基于特定乳酸菌制备红色生物纳米硒的制备方法

说明书

本发明提供了一种基于特定乳酸菌制备红色生物纳米硒的制备方法，应用于微生物技术领域；活化，用预设的发酵培养基对纳米硒菌株进行活化培养，以培养得到生物纳米硒菌株，发酵培养基的培养配方为：树脂，燕麦片，葡萄糖，酸水解酪蛋白，碳酸钙，硝酸，硫酸镁；培养，将预设的特定乳酸菌作为培养液对生物纳米硒菌株进行培养；代谢，将亚硒酸钠溶液加入菌株培养液中进行预设时间段的代谢，生成红色生物纳米硒溶液；收集，将红色生物纳米硒溶液利用超声波破碎仪对溶液的残留菌体进行离心破碎，得到残留菌体分离的上清液，上清液即为红色生物纳米硒初提物；提纯，从红色生物纳米硒初提物中进行分离纯化，得到红色生物纳米硒。

技术领域

本发明涉及微生物技术领域，特别涉及为一种基于特定乳酸菌制备红色生物纳米硒的制备方法。

背景技术

硒是人和动物必需的微量元素之一，与机体的抗氧化能力、免疫功能、抗病毒、抗癌作用等有着重要关系。与无机硒和有机硒相比，红色纳米硒具有毒性低、生物活性高等特征，在动物生产、医药及保健品方面有着广泛的应用。

现有纳米硒的生产主要通过物理方法，化学方法，反向胶束法等技术生成，但这些技术会受到高温、高压、催化剂等条件限制，生产成本很高，污染严重，所生产的纳米硒粒径不均匀，残留物及无机硒含量高，导致生物纳米硒的合成纯度不足。

发明内容

本发明旨在解决如何提高生物纳米硒的合成纯度，提供一种基于特定乳酸菌制备红色生物纳米硒的制备方法。

本发明为解决技术问题采用如下技术手段：

本发明提供一种基于特定乳酸菌制备红色生物纳米硒的制备方法，包括以下步骤：

S1：活化，用预设的发酵培养基对纳米硒菌株进行活化培养，以培养得到生物纳米硒菌株，其中，所述发酵培养基的培养配方为：树脂20-30g/L，燕麦片5-10g/L，葡萄糖0.1-2.5g/L，酸水解酪蛋白0.1-1.0g/L，碳酸钙0.5-2.5g/L，硝酸0.75-1.5g/L，硫酸镁0.75-2g/L；

S2：培养，将预设的特定乳酸菌作为培养液对所述生物纳米硒菌株进行预设时间段和预设温度区间的培养；

S3：代谢，将预设浓度的亚硒酸钠溶液加入菌株培养液中进行预设时间段的代谢，生成红色生物纳米硒溶液；

S4：收集，将所述红色生物纳米硒溶液利用超声波破碎仪对溶液的残留菌体进行预设时间的离心破碎，得到所述残留菌体分离的上清液，所述上清液即为红色生物纳米硒初提物；

S5：提纯，从所述红色生物纳米硒初提物中进行分离纯化，得到红色生物纳米硒。

进一步地，所述特定乳酸菌的制备步骤包括：

将预设的乳酸菌接种于预设的发酵培养基中；

对所述发酵培养基通入二氧化碳，使所述乳酸菌适应无氧环境，对所述乳酸菌进行厌氧培养；

利用优选培养液对所述乳酸菌进行培养，注入所述培养液后静置3-6小时，直至所述乳酸菌出现生长变化，以得到特定乳酸菌。

进一步地，所述利用优选的培养液对所述乳酸菌进行培养， 注入所述培养液后等待3-6小时，直至所述特定乳酸菌出现生长变化，以得到所述特定乳酸菌的步骤中，包括：

所述生长变化具体包括菌株分裂或菌株增大。

进一步地，将预设的特定乳酸菌作为培养液对所述生物纳米硒菌株进行预设时间段和预设温度区间的培养的步骤S2中，包括：

所述恒温培养的温度设定为2-6℃，恒温培养的时间设定为6-12小时。

进一步地，将预设浓度的亚硒酸钠溶液加入菌株培养液中进行预设时间段的代谢，生成红色生物纳米硒溶液的步骤S3中，包括：

所述预设时间段的代谢，具体代谢的时间设定为3-5h。

进一步地，所述将预设浓度的亚硒酸钠溶液加入菌株培养液中进行预设时间段的代谢，生成红色生物纳米硒溶液的步骤S3中，包括：