[发明专利]精神分裂症辅助诊断的生物标志物、试剂盒和系统

权利要求书

1.一种精神分裂症辅助诊断的生物标志物，其特征在于，其选自总蛋白、白蛋白和球蛋白中的一种或几种的组合。

2.检测权利要求1所述的生物标志物的试剂在制备精神分裂症辅助诊断试剂盒中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述生物标志物来自待诊断患者的血浆或血清。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述生物标志物为血清总蛋白。

5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述生物标志物为血清白蛋白。

6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述生物标志物为血清球蛋白。

7.一种精神分裂症辅助诊断试剂盒，其特征在于，其包括检测权利要求1所述的生物标志物的试剂。

8.一种精神分裂症的辅助诊断系统，其特征在于，其包括：

信息获取模块，其用于获取来自待诊断患者血浆或血清的蛋白浓度信息；所述蛋白浓度信息选自总蛋白浓度信息、白蛋白浓度信息和球蛋白浓度信息中的一种或几种的组合；

诊断模块，其用于将所述蛋白浓度信息代入诊断模型获得风险值，并根据所述风险值进行判断。

9.根据权利要求8所述的辅助诊断系统，其特征在于，当所述蛋白浓度信息为总蛋白浓度信息时，所述诊断模型的公式为：

其中，为风险值，x为总蛋白浓度值；

当所述蛋白浓度信息为白蛋白浓度信息时，所述诊断模型的公式为：

其中，为风险值，x为白蛋白浓度值；

当所述蛋白浓度信息为球蛋白浓度信息时，所述诊断模型的公式为：

其中，为风险值，x为球蛋白浓度值；

当所述蛋白浓度信息为总蛋白浓度信息与白蛋白浓度信息时，所述诊断模型的公式为：

其中，为风险值，x为总蛋白浓度值，y为白蛋白浓度值。

10.根据权利要求9所述的辅助诊断系统，其特征在于，所述诊断模块根据所述风险值按如下条件进行判断：

当所述蛋白浓度信息为总蛋白时:若大于0.60时，指示有87.1％的可能性是精神分裂症；

当所述蛋白浓度信息为白蛋白时：若大于0.45时，指示有69.4％的可能性是精神分裂症；

当所述蛋白浓度信息为球蛋白时：若大于0.76时，指示有70.0％的可能性是精神分裂症；

当所述蛋白浓度信息为总蛋白与白蛋白时：若大于0.41时，指示有84.7％的可能性是精神分裂症。