[发明专利]一种检测冠状病毒的抗体及其应用

权利要求书

1.一种抗体，其特征在于，所述抗体包括3个重链互补决定区和3个轻链互补决定区；所述3个重链互补决定区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:2、3、4所示；所述3个轻链互补决定区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:10、11、12所示。

2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体还包括4个重链可变框架区，所述4个重链可变框架区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:5、6、7、8所示或与其具有至少90％的同一性；所述抗体还包括4个轻链可变框架区，所述4个轻链可变框架区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:13、14、15、16所示或与其具有至少90％的同一性。

3.根据权利要求2所述的抗体，其特征在于，所述抗体的序列包括：具有如SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列或与其具有至少90％的同一性的氨基酸序列的重链可变区；和/或具有如SEQ ID NO:17所示的氨基酸序列或与其具有至少90％的同一性的氨基酸序列的轻链可变区。

4.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1-3中任一所述抗体。

5.一种生物材料，其特征在于，所述生物材料包括表达权利要求1-3中任一所述抗体的重组表达载体、重组微生物或重组细胞系。

6.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括权利要求1-3中任一所述的抗体、权利要求4所述的核酸分子和/或权利要求5所述的生物材料；

优选地，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体。

7.一种制备权利要求1-3任一项所述抗体的方法，其特征在于，所述方法包括将权利要求4所述的核酸分子或权利要求5中所述的重组表达载体转入宿主细胞内培养，得到所述抗体；或培养权利要求5中所述的重组微生物或重组细胞系，得到所述抗体。

8.一种检测冠状病毒N蛋白或冠状病毒感染的产品，其特征在于，所述产品包括以下任一种：

1)由权利要求1-3中任一所述的抗体制备而成的产品；

2)由权利要求4所述的核酸分子制备而成的产品；

3)由权利要求5所述的生物材料制备而成的产品。

9.一种应用，其特征在于，所述应用包括以下任一种：

1)权利要求1-3中任一所述的抗体、权利要求4所述的核酸分子、权利要求5所述的生物材料、权利要求8所述的产品在检测冠状病毒N蛋白/检测冠状病毒感染/抑制冠状病毒感染中的应用；

2)权利要求1-3中任一所述的抗体、权利要求4所述的核酸分子、权利要求5所述的生物材料、权利要求8所述的产品在制备诊断冠状病毒感染相关疾病的产品中的应用；

3)权利要求1-3中任一所述的抗体、权利要求4所述的核酸分子、权利要求5所述的生物材料、权利要求6所述的药物组合物在制备预防/治疗冠状病毒感染相关疾病的药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述冠状病毒为SARS-CoV-2病毒；所述冠状病毒感染相关疾病包括高烧、干咳、呼吸短促、肺炎、胃肠道症状、器官衰竭、脓毒性休克；

优选地，所述冠状病毒感染相关疾病选自肺炎。