[发明专利]一种用于数字PCR的液滴检测盒在审

专利信息
申请号: 202210764074.7 申请日: 2022-06-30
公开(公告)号: CN115044464A 公开(公告)日: 2022-09-13
发明(设计)人: 徐涛;覃窕平 申请(专利权)人: 晶准生物医学(深圳)有限公司
主分类号: C12M1/34 分类号: C12M1/34;C12M1/00;C12Q1/6851
代理公司: 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 代理人: 杜锴健
地址: 518000 广东省深圳市坪山区坪山*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 数字 pcr 检测
【说明书】:

本申请属于生物医药技术领域,提供一种用于数字PCR的液滴检测盒,包括盒体和限流板,所述盒体包括围边和底部的孔板,所述孔板上具有用于装载液滴的孔槽;所述限流板用于限制所述盒体中的空气受热流动;所述盒体的围边内侧具有用于支撑所述限流板的支撑部,所述限流板搁置于所述支撑部上,所述限流板的板面覆盖在所述孔板的孔槽上方。本申请提供的液滴检测盒以解决在采用油包水进行液滴扩增时,液滴在孔板的孔槽中容易存在空缺的现象,导致影响定量分析的准确性问题。

技术领域

本申请属于生物医药技术领域,特指一种用于数字PCR的液滴检测盒。

背景技术

在生物技术领域中,PCR检测技术尤为普及,所谓的PCR即聚合酶链式反应,是指一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸,还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液,只要能分离出一丁点的DNA,就能用PCR加以放大,进行比对分析。

随着科技的发展,数字液滴PCR技术发展迅速,传统的qPCR(即实时荧光定量PCR,Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法,通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。上述的qPCR是依靠标准曲线或参照基因来测定核酸量,无法做到绝对定量,而数字液滴PCR则能够直接数出DNA分子的个数。

为了解决目前传统qPCR操作上无法定量的问题,采用检测用的孔板来实现。传统的孔板上具有用于装载检测液滴的多个小孔槽。在检测时,通过液滴枪将检测液滴输入小孔槽,然后采用油包水的方法使液滴扩增,从而让检测设备识别及定量分析。但是,在液滴扩增的过程中,液滴在孔槽的内部边缘容易出现较多的堆叠,使孔槽的中部存在液滴空缺的现象,导致检测设备无法准确识别孔槽的个数,影响定量分析结果。

发明内容

本申请实施例的目的在于提供一种用于数字PCR的液滴检测盒,以解决在采用油包水进行液滴扩增时,液滴在孔板的孔槽中容易存在空缺的现象,导致影响定量分析的准确性问题。

为实现上述目的,本申请采用的技术方案是:提供一种用于数字PCR的液滴检测盒,包括:

盒体,包括围边和底部的孔板,所述孔板上具有用于装载液滴的孔槽;

限流板,用于限制所述盒体中的空气受热流动;所述盒体的围边内侧具有用于支撑所述限流板的支撑部,所述限流板搁置于所述支撑部上,所述限流板的板面覆盖在所述孔板的孔槽上方。

本申请提供的用于数字PCR的液滴检测盒的有益效果在于:与现有技术相比,在盒体中设置限流板,该限流板被盒体围边上的支撑部支撑在孔板上,以使限流板的板面覆盖在孔板的各个孔槽上方,以压缩孔板上方的空间,有效地减少添加于孔槽的油面上方的空气受热流动,从而降低液滴在孔槽的内部边缘出现堆叠的现象,使孔槽中的液滴能够自然铺开,避免位于孔槽中部的液滴存在空缺,进而提高检测设备识别孔槽个数的准确率,有效地提高定量分析的效率。

对支撑部的结构作改进,所述支撑部上具有用于排压的排压结构,所述排压结构与所述限流板避空设置。由于限流板是嵌入盒体中,并搁置在盒体围边的支撑部上,需要通过吸附工具将限流板吸附并取出。但是,限流板覆盖在孔槽上方,油面受热产生负压对限流板产生吸附力,导致限流板难以被取出。为此,在支撑部上设置于限流板避空设置的排压结构,以使限流板至孔板的空间与限流板至盒体开口的区域达到热压恒定,使限流板能够顺利地被吸附后抽出。

对限流板的安装结构作改进,所述支撑部为围绕所述围边设置的内凸环,所述限流板的边沿搁置在所述内凸环上。让限流板的边沿固定在内凸环上,限流板的中部板面覆盖在孔板的孔槽上方,以压缩孔板上方与限流板之间的空间,进而限制添加于孔槽的油面上方的空气受热流动,以使孔槽中的液滴能够自然铺开,避免孔槽中的液滴发生空缺现象。

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