[发明专利]一种碳支撑的五氧化二铌微米球及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种碳支撑的五氧化二铌微米球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将铌源和表面活性剂溶于乙醇中，形成混合溶液A；

2)将有机配体溶于乙醇中，形成混合溶液B；

3)将混合溶液A和混合溶液B混合均匀，制得前驱液；

4)对前驱液加热进行水热反应，反应后进行固液分离，将得到的固体洗涤、干燥，得到前驱体；

5)对前驱体进行高温烧结，得到碳支撑的五氧化二铌微米球。

2.根据权利要求1所述的碳支撑的五氧化二铌微米球的制备方法，其特征在于，所述铌源为五氯化铌，所述表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮，铌源与表面活性剂的质量比为(1-2)：1。

3.根据权利要求1所述的碳支撑的五氧化二铌微米球的制备方法，其特征在于，所述有机配体为二甲基咪唑，有机配体与铌源的摩尔比为(10-15)：1。

4.根据权利要求1所述的碳支撑的五氧化二铌微米球的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述铌源的物质的量与乙醇的体积比为1mmol：(15-23)mL。

5.根据权利要求1所述的碳支撑的五氧化二铌微米球的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述有机配体的物质的量与乙醇的体积比为1mmol：(1-1.6)mL。

6.根据权利要求1所述的碳支撑的五氧化二铌微米球的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述水热温度为160-220℃，水热时间为6-24h；所述干燥温度为60-70℃，干燥时间为12-24h。

7.根据权利要求1所述的碳支撑的五氧化二铌微米球的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述洗涤过程为，用乙醇洗涤3-6次。

8.根据权利要求1所述的碳支撑的五氧化二铌微米球的制备方法，其特征在于，步骤5)中，所述烧结过程为，在惰性气氛保护下，以2-5℃/min的升温速率升温至750-850℃，保温3-6h，随后冷却至室温。

9.一种由权利要求1-8中任一项所述方法制备得到的碳支撑的五氧化二铌微米球，其特征在于，所述碳支撑的五氧化二铌微米球的颗粒粒径为1-2μm，由五氧化二铌纳米颗粒和具有内连接的碳网络堆积而成。

10.一种如权利要求9所述的碳支撑的五氧化二铌微米球在锂离子电池中的应用。