[发明专利]一种香蕉胚性愈伤组织的诱导方法及其培养基

权利要求书

1.一种香蕉胚性愈伤组织的诱导方法，其特征在于，包括以下步骤：

将香蕉离体材料接入香蕉胚性愈伤组织前体的诱导培养基中，培养30~45d，得到香蕉胚性愈伤组织前体；

将所得香蕉胚性愈伤组织前体接入香蕉胚性愈伤组织的诱导培养基中，培养45~75d，得到香蕉胚性愈伤组织；

所述香蕉胚性愈伤组织前体的诱导培养基以水为溶剂，组分如下：

KNO₃ 2830mg/L、(NH₄)₂SO₄ 463mg/L、KH₂PO₄ 400mg/L、MgSO₄•7H₂O 185mg/L 、CaCl₂•2H₂O166mg/L、Na₂EDTA 37.3 mg/L、FeSO₄•7H₂O 27.8 mg/L、肌醇 100.00 mg/L、盐酸硫胺素10.00 mg/L、盐酸吡哆素 1.00 mg/L、烟酸 1.00 mg/L、MnSO₄•4H₂O 10.00 mg/L、ZnSO₄•7H₂O 2.00 mg/L、H₃BO₃ 3.00 mg/L、KI 0.75 mg/L、Na₂MoO₄•2H₂O 0.25 mg/L、CuSO₄•5H₂O0.025mg/L、CoCl₂•6H₂O 0.025 mg/L、2,4-D 4.0 mg/L、生物素1.0 mg/L、NAA 1.0 mg/L、IAA1.0 mg/L、谷氨酰胺100 mg/L、麦芽提取物100 mg/L、活性炭（AC）0.5 g/L、蔗糖30g/L、卡拉胶7 g/L；

所述香蕉胚性愈伤组织的诱导培养基组分如下：

KNO₃ 2830mg/L、(NH₄)₂SO₄ 463mg/L、KH₂PO₄ 400mg/L、MgSO₄•7H₂O 185mg/L 、CaCl₂•2H₂O166mg/L、甘氨酸 2.00mg/L、肌醇 100.00mg/L、盐酸硫胺素 0.40mg/L、盐酸吡哆素0.50mg/L、烟酸 0.50mg/L、Na₂EDTA 37.3mg/L、FeSO₄•7H₂O 27.80 mg/L、MnSO₄•4H₂O 22.30mg/L、ZnSO₄•7H₂O 8.60 mg/L、H₃BO₃ 6.20 mg/L、KI 0.83 mg/L、Na₂MoO₄•2H₂O 0.25 mg/L、CuSO₄•5H₂O 0.025 mg/L、CoCl₂•6H₂O 0.025 mg/L、6-BA 0.1mg/L、谷氨酰胺200 mg/L、活性炭 0.2 g/L、蔗糖30g/L、卡拉胶7 g/L；

所述香蕉离体材料来自幼嫩吸芽、多芽体或组培苗茎段基部；

所述香蕉离体材料的厚度为1~3mm；

所述香蕉离体材料的品种为香粉1号、8818-1、巴西蕉或广粉1号。

2.根据权利要求1所述的香蕉胚性愈伤组织的诱导方法，其特征在于，所述培养的温度为25~28℃。

3.根据权利要求2所述的香蕉胚性愈伤组织的诱导方法，其特征在于，所述培养在黑暗中进行。