[发明专利]一种水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物压敏胶及制备方法

说明书

本发明提出了一种水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物压敏胶及制备方法，所述压敏胶为固含量40％‑60％的水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物，所述水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物为多嵌段结构，包括15‑30重量份的硬单体、70‑85重量份的软单体、1.5‑2重量份的功能单体和1.5‑3重量份的交联单体；所述交联单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、N‑羟甲基丙烯酰胺和乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯中的一种或多种组合。本发明的嵌段共聚物中保留了各自聚合物链的属性，具有“微相分离”结构，能够保持硬单体的耐高温性和软单体的耐低温性，由其制备的压敏胶初粘大、耐高低温、剥离力大、可交联，有效提高了压敏胶的性能。

技术领域

本发明涉及压敏胶技术领域，尤其涉及一种水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物压敏胶及制备方法。

背景技术

传统的聚丙烯酸酯压敏胶均采用普通自由基聚合得到，自由基“寿命”极短，“失活”后即成死聚物，不能继续增长。两种及两种以上单体共聚时，聚合物链段结构由其瞬时组成决定，单体序列分布难以控制，且单体活性不同会造成聚合前、后期单条聚合物链上单体组成不均一，即组分“漂移”。

聚丙烯酸酯压敏胶的性能与其聚合物链的相态结构、拓扑结构以及聚合物链中单体序列结构息息相关，通过人为地控制聚合反应中单体序列分布是制备更高端、特殊领域用压敏胶的有效方法。CN114085632A提出了一种多嵌段共聚物水性压敏胶及其制备方法，由于嵌段共聚物只是线性聚合物链，其内聚强度和耐温性能较差。

发明内容

有鉴于此，为解决上述技术问题，本发明提供了一种内聚强度高、耐温性好的水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物的压敏胶及制备方法。

本发明的技术方案是这样实现的：一方面，本发明提供了一种水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物压敏胶，压敏胶固含量40％-60％为水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物，所述水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物为多嵌段结构，包括15-30重量份的硬单体、70-85重量份的软单体、1.5-2重量份的功能单体和1.5-3重量份的交联单体；所述交联单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、N-羟甲基丙烯酰胺和乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯中的一种或多种组合。

在以上技术方案的基础上，优选的，所述水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物的分子量为10-35万道尔顿。

在以上技术方案的基础上，优选的，所述硬单体为醋酸乙烯酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酰胺中的一种或多种组合。

在以上技术方案的基础上，优选的，所述软单体为丙烯酸丁酯和丙烯酸异辛酯的一种或两种组合。

在以上技术方案的基础上，优选的，所述功能单体为丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯和甲基丙烯酸羟丙酯的一种或多种组合。

另一方面，本发明还提供了一种水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物压敏胶的制备方法，包括如下步骤：

S1，将十二烷基硫酸钠溶于66.67-150重量份去离子水中得到水相，将长链脂肪醇和链转移剂依次溶解于软单体后加入水相中，搅拌均匀后调节混合液pH为8-10，然后将混合液1000-3000rpm高速剪切或超声波分散20-30min得到软单体预乳化液；

S2，将软单体预乳化液加入反应釜，并加入0.04-0.12重量份的引发剂，搅拌均匀后将反应液升温至70-80℃进行聚合反应；

S3，聚合反应2-3h后，加入硬单体、功能单体和交联单体，开启搅拌，在70-80℃条件下进行嵌段共聚反应；

S4，共聚反应2-3h后，加入0.01-0.03重量份的引发剂，并在70-80℃条件下保温1-2h后出料，得到水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物压敏胶。

在以上技术方案的基础上，优选的，引发剂为过硫酸盐、偶氮类化合物和过氧化物类化合物中的一种或多种组合。