[发明专利]一种废弃脱硝催化剂的资源化回收方法在审
申请号: | 202211073570.4 | 申请日: | 2022-09-02 |
公开(公告)号: | CN115445604A | 公开(公告)日: | 2022-12-09 |
发明(设计)人: | 吴易昊;何发泉;郑鹏;马国强;李年华;魏晋颉 | 申请(专利权)人: | 国能龙源内蒙古环保有限公司;国能龙源环保有限公司 |
主分类号: | B01J23/30 | 分类号: | B01J23/30;B01J38/50;B01J38/60;B01J38/64;B01J38/66;B01J38/68;B01J38/70;C01G23/053 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 严政 |
地址: | 016000 内蒙古自治区乌海*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 废弃 催化剂 资源 回收 方法 | ||
1.一种废弃脱硝催化剂的资源化回收方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将废弃脱硝催化剂预处理得到的粉料进行氧化清洗,得到混合液;
(2)将所述混合液与强碱进行反应,然后固液分离,得到含钛的第一固相和含砷、钒和钨的第一液相;
(3)将所述第一固相进行酸解,然后固液分离,将得到的固体物质水洗、干燥、煅烧,得到TiO2纳米粉;
(4)调节所述第一液相的pH值至9~11,然后与沉淀剂反应,再固液分离,得到含钒和钨的第二液相和含砷的第二固相。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述氧化清洗在超声波或紫外光的协同下进行。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述氧化清洗步骤中,使用的氧化清洗液选自双氧水、臭氧、次氯酸钠和过硫酸钠中的一种或两种以上;
和/或,所述氧化清洗所用的氧化清洗液的浓度为1~10wt%;
和/或,所述氧化清洗所用的氧化清洗液与废弃脱硝催化剂粉料的质量比为1~10:1;
和/或,所述氧化清洗的时间为0.5~3h。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述预处理的过程包括:将废弃脱硝催化剂清灰、破碎、研磨、过筛;
和/或,所述废弃脱硝催化剂的有效组分为TiO2、V2O5、WO3和/或MoO3。
5.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述强碱为氢氧化钠或氢氧化钾。
6.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,向所述混合液中加入强碱,且使所述混合液中的强碱的浓度为10~30wt%;
和/或,步骤(2)中,所述反应的条件包括:温度为100~150℃,压力为0.1~0.2MPa,时间为1~5h。
7.根据权利要求1-6任一项所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,所述酸解所用的酸液选自盐酸、硫酸和硝酸中的一种或两种以上;
和/或,所述酸解所用的酸液的浓度为1~15wt%;
和/或,所述酸解所用的酸液与第一固相的质量比为1~10:1;
和/或,所述酸解的条件包括:温度为60~100℃,时间为1~3h,反应溶液pH值控制在5以内。
8.根据权利要求1-6任一项所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,将得到的固体物质采用除盐水进行水洗;
和/或,步骤(3)中,将得到的固体物质水洗至电导率小于10μS/cm;
和/或,步骤(3)中,所述干燥的方式为闪蒸干燥,干燥温度为100~160℃;
和/或,步骤(3)中,所述煅烧步骤中,煅烧温度为500~650℃,煅烧时间为3~7h。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(4)中,采用酸液调节所述第一液相的pH值,其中,所述酸液选自盐酸、硫酸和硝酸中的一种或两种以上;
和/或,步骤(4)中,所述沉淀剂选自硫酸镁、氯化镁和氯化钙中的一种或两种以上;
和/或,步骤(4)中,所述反应的反应温度为50~80℃,反应时间为1~2h。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(4)还包括:调节所述第二液相的pH值为2~7,然后进行络合萃取-反萃取,得到含钒-钨的精制溶液。
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