[发明专利]一种铂配合物及其制备方法和在镜片中的应用

权利要求书

1.一种铂配合物，其特征在于，所述配合物结构具有星型结构，结构式如下：

其中，为R₁基团为R₂基团为碳原子数为1～12的烷基链。

2.一种铂配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)分别通过钯催化的Negishi和Sonogashira偶联反应，合成均三嗪核心和苯环核心；

(2)原料咔唑、芴或萘酰亚胺的衍生物依次发生Sonogashira偶联、TMS基团的脱保护、碘化亚铜催化的偶联反应，合成铂氯配合物；

(3)利用步骤(2)所述的铂氯配合物与步骤(1)所述的均三嗪核心或苯环核心发生碱催化的脱卤化氢反应，得到铂配合物。

3.根据权利要求2所述的铂配合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中钯催化的Negishi和Sonogashira偶联反应中催化剂为双三苯基膦氯化钯或四三苯基膦钯，反应时间为3～24h；Negishi偶联反应温度为20～50℃；Sonogashira偶联反应温度为60～90℃。

4.根据权利要求3所述的铂配合物的制备方法，其特征在于，所述催化剂为四三苯基膦钯，催化剂与原料摩尔比为0.05：1。

5.根据权利要求2所述的铂配合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述Sonogashira偶联反应的反应时间为12～24h，反应温度为80～90℃；所述TMS基团的脱保护中溶剂为四氢呋喃/甲醇混合物，无机碱为碳酸钾；所述碘化亚铜催化的偶联反应中碘化亚铜使用当量为0.03～0.10当量。

6.根据权利要求5所述的铂配合物的制备方法，其特征在于，所述四氢呋喃和甲醇用量体积比为1～3:1；所述碳酸钾与原料使用量为3～10:1。

7.根据权利要求2所述的铂配合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)碱催化的脱卤化氢反应中所用的碱与溶剂用量体积比为1～3：1，反应温度为30～80℃，反应时间为12～36h。

8.根据权利要求2或7所述的铂配合物的制备方法，其特征在于，所用的碱为三乙胺或二异丙基乙胺，溶剂为二氯甲烷，反应温度为40～60℃，反应时间为20～30h。

9.权利要求1所述的铂配合物应用于制备镜片，其特征在于，制备镜片的方法包括以下步骤：

(a)称取一定量的铂配合物，溶于常规有机溶剂中得到溶液；

(b)将步骤(a)的溶液混合到聚合物基质中，加入固化剂，聚合物基质与固化剂的质量比为5～15:1，搅拌使样品液混合均匀；

(c)将步骤(b)所述的样品液倒入模具中，挥发溶剂，60～120℃真空加热固化2～24h，脱模即可得到杂化聚合物镜片。

10.根据权利要求9所述的铂配合物应用于制备镜片，其特征在于，所述镜片中铂配合物的含量为0～0.30wt％。