[发明专利]一种核壳结构的树枝状Fe2

权利要求书

1.一种核壳结构的树枝状Fe₂O₃@PPy吸波复合材料，其特征在于，具有多级分形结构，PPy均匀的包覆在树枝状Fe₂O₃表面，且随着Fe₂O₃含量的增加，壳层的厚度减少，以实现复合材料吸波性能的调控。

2.基于权利要求1所述的一种核壳结构的树枝状Fe₂O₃@PPy吸波复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤；

(1)称取一定量的铁氰化钾加入到去离子水中，搅拌均匀后，转移至聚四氟乙烯内衬中，在一定温度下进行反应，收集并烘干得到粉末样品；

(2)将步骤1制备的粉末样品放于管式炉中保温，设置相应的升温条件，并进行保温，再降温，制备的黑色粉末即为所需要的树枝状样品；

(3)称取一定量的黑色粉末，并将其溶于去离子水中；

(4)称取一定量的吡咯单体和PTSA加入到步骤3所述的去离子水溶液中，再次搅拌一段时间；

(5)称取一定量的六水合氯化铁，并将其溶于去离子水中，搅拌均匀后，加入到步骤4所述的水溶液中，继续搅拌一定时间；

(6)将步骤5中的烧杯的开口密封，并进行一定时间的陈化；

(7)待反应结束，将步骤6中的混合溶液真空抽滤，多次洗涤，在真空干燥箱中保持相应温度，然后进行一定时长的干燥。烘干后的黑色粉末即为所需复合材料。

3.根据权利要求2所述的一种核壳结构的树枝状Fe₂O₃@PPy吸波复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，铁氰化钾的浓度为32.86mg/ml，控制温度为120-160℃，反应时长为48h。

4.根据权利要求2所述的一种核壳结构的树枝状Fe₂O₃@PPy吸波复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，设置升温条件1-5℃/min，升温至450-650℃，保温时长为1h，降温至室温。

5.根据权利要求2所述的一种核壳结构的树枝状Fe₂O₃@PPy吸波复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，黑色粉末即Fe₂O₃的浓度为0-2mg/ml。

6.根据权利要求2所述的一种核壳结构的树枝状Fe₂O₃@PPy吸波复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤4中，称取的吡咯单体的浓度为0-18mg/ml，PTSA的浓度为5.7mg/ml，搅拌时长为20min。

7.根据权利要求2所述的一种核壳结构的树枝状Fe₂O₃@PPy吸波复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤5中，六水合氯化铁溶液的浓度为0-1.088g/ml(始终保持六水合氯化铁的量为吡咯单体物质的量的三倍)，搅拌时长为10min。

8.根据权利要求2所述的一种核壳结构的树枝状Fe₂O₃@PPy吸波复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤6中，陈化时长为48h。

9.根据权利要求2所述的一种核壳结构的树枝状Fe₂O₃@PPy吸波复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤7中，真空干燥箱中的温度为60℃，干燥时长为12h。