[发明专利]整合应激通路的调节剂

权利要求书

1.一种式(I)的化合物：

或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体或立体异构体，其中：

D是桥联的单环环烷基、桥联的单环杂环基或立方烷基，其中每个桥联的单环环烷基、桥联的单环杂环基或立方烷基任选地被1-4个R^X基团取代；

L¹和L²各自独立地是C₁-C₆亚烷基、C₂-C₆亚烯基、2-7元杂亚烷基、O或NR^C，其中每个C₁-C₆亚烷基、C₂-C₆亚烯基或2-7元杂亚烷基任选地被1-5个R^X取代；

R¹和R²各自独立地是氢、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基-C₁-C₆烷基、羟基-C₁-C₆烷基、甲硅烷氧基-C₁-C₆烷基；

A和W各自独立地是苯基或5-6元杂芳基，其中每个苯基或5-6元杂芳基任选地被1-5个R^Y取代；

每个R^X独立地选自由以下组成的组：C₁-C₆烷基、羟基-C₁-C₆烷基、卤代基-C₁-C₆烷基、氨基-C₁-C₆烷基、氰基-C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基-C₁-C₆烷基、氧代基、卤代基、氰基、–OR^A、–NR^BR^C、–NR^BC(O)R^D、–C(O)NR^BR^C、–C(O)R^D、–C(O)OH、–C(O)OR^D、–SR^E、–S(O)R^D、–S(O)₂R^D、-OS(O)R^D、–OS(O)₂R^D和G²；

每个R^Y独立地选自由以下组成的组：氢、C₁-C₆烷基、羟基-C₁-C₆烷基、卤代基-C₁-C₆烷基、卤代基-C₁-C₆烷氧基、氨基-C₁-C₆烷基、氰基-C₁-C₆烷基、氧代基、卤代基、氰基、–OR^A、–NR^BR^C、–NR^BC(O)R^D、–C(O)NR^BR^C、–C(O)R^D、–C(O)OH、–C(O)OR^D、–S(R^F)_m、–S(O)R^D、–S(O)₂R^D和G¹；或者

相邻原子上的2个R^Y基团与它们所附接的原子一起形成任选地被1-5个R^X取代的3-7元稠合环烷基、杂环基、芳基或杂芳基环；

每个G¹和G²独立地是C₃-C₆环烷基、4-7元杂环基、芳基或5-6元杂芳基，其中每个C₃-C₆环烷基、4-7元杂环基、芳基或5-6元杂芳基任选地被1-3个R^Z取代；

每个R^Z独立地选自由以下组成的组：C₁-C₆烷基、羟基-C₁-C₆烷基、卤代基-C₁-C₆烷基、卤代基、氰基、–OR^A、–NR^BR^C、–NR^BC(O)R^D、–C(O)NR^BR^C、–C(O)R^D、–C(O)OH、–C(O)OR^D和–S(O)₂R^D；

每个R^A独立地是氢、C₁-C₆烷基、卤代基-C₁-C₆烷基、–C(O)NR^BR^C、–C(O)R^D、–C(O)OH或–C(O)OR^D；

R^B和R^C中的每个独立地是氢或C₁-C₆烷基；或者

R^B和R^C与它们所附接的原子一起形成任选地被1-3个R^Z取代的3-7元杂环基环；

每个R^D独立地是C₁-C₆烷基、2-7元杂烷基或卤代基-C₁-C₆烷基，其中每个C₁-C₆烷基、2-7元杂烷基或卤代基-C₁-C₆烷基任选地被1-5个R^G取代；

每个R^E独立地是氢、C₁-C₆烷基或卤代基-C₁-C₆烷基；

每个R^F独立地是氢、C₁-C₆烷基或卤代基；

每个R^G独立地是芳基或5-6元杂芳基，其中每个芳基或5-6元杂芳基任选地被1-5个R^H取代；

每个R^H独立地是C₁-C₆烷基或卤代基-C₁-C₆烷基；

m是1、3或5；并且

t是0或1。