[发明专利]一种含生物蛋白的医用抗HPV生物蛋白凝胶及其制备方法在审
| 申请号： | 202211255539.2 | 申请日： | 2022-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN115671032A | 公开（公告）日： | 2023-02-03 |
| 发明（设计）人： | 陈飞军;姜涛 | 申请（专利权）人： | 湖南巴德医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/06 | 分类号： | A61K9/06;A61K38/17;A61K47/10;A61K47/32;A61P31/20;A61P35/00 |
| 代理公司： | 海南汉普知识产权代理有限公司 46003 | 代理人： | 麦海玲 |
| 地址： | 422800 湖南省邵阳市邵东县两市塘街*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 生物 蛋白 医用 hpv 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种含生物蛋白的医用抗HPV生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将生物蛋白加入磷酸盐缓冲液中混合，制得生物蛋白磷酸盐缓冲液；
(2)将卡波姆和甘油搅拌，加水静置，制得卡波姆甘油混合溶液；
(3)将生物蛋白磷酸盐缓冲液、三乙醇胺加入卡波姆甘油混合溶液中搅拌，制得成品。
2.如权利要求1所述的含生物蛋白的医用抗HPV生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，按重量份计，原料包括18-22份甘油、12-15份卡波姆、0.08-0.12份生物蛋白、2-5份的三乙醇胺。
3.如权利要求2所述的含生物蛋白的医用抗HPV生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，所述生物蛋白为酸酐化牛β-乳球蛋白。
4.如权利要求1所述的含生物蛋白的医用抗HPV生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述磷酸盐缓冲液pH值为7.5-8。
5.如权利要求1所述的含生物蛋白的医用抗HPV生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述生物蛋白和磷酸盐缓冲液的质量比为0.01-0.03:1。
6.如权利要求1所述的含生物蛋白的医用抗HPV生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述卡波姆和甘油在40-50℃使用100-120r/min搅拌20-25min，加水继续搅拌5-7min，静置12-16h，制得卡波姆甘油混合溶液。
7.如权利要求6所述的含生物蛋白的医用抗HPV生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，所述水和卡波姆质量比为0.3-0.5:1。
8.如权利要求1所述的含生物蛋白的医用抗HPV生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述搅拌为使用200-300r/min搅拌1-2min，再使用100-120r/min搅拌3-5min。
9.权利要求1-8任一项所述的含生物蛋白的医用抗HPV生物蛋白凝胶在制备预防阴道HPV感染药物中的应用。
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