[发明专利]一种分支功能多肽、检测心肌肌钙蛋白I的光电化学生物传感器及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗生物污染特异性识别多肽或者蛋白的分支功能多肽，其特征在于，所述分支功能多肽包括主链部分和支链部分，所述主链部分是能够识别目标物的识别多肽，所述支链部分是能够抗生物污染的防污多肽。

2.根据权利要求1所述的一种抗生物污染特异性识别多肽或者蛋白的分支功能多肽，其特征在于，所述主链部分是能够识别心肌肌钙蛋白I的识别多肽。

3.根据权利要求1所述的一种抗生物污染特异性识别多肽或者蛋白的分支功能多肽，其特征在于，所述分支功能多肽的氨基酸序列为(CKEKEKEKE)₂KEPPPPFYSHSFHENWPSK，其中，所述主链部分的氨基酸序列为KEPPPPFYSHSFHENWPSK，所述支链部分的的氨基酸序列为(CKEKEKEKE)₂。

4.一种检测心肌肌钙蛋白I的光电化学生物传感器，包括ZIS/PDA光电极，所述ZIS/PDA光电极包括在氟掺杂的SnO₂导电玻璃上通过水热法原位生长的ZnIn₂S₄纳米片和在所述ZnIn₂S₄纳米片上修饰的聚多巴胺，其特征在于，将权利要求1～3任一项所述的分支功能多肽直接锚定于所述ZIS/PDA光电极，所述分支功能多肽包括所述主链部分和所述支链部分，所述主链部分为特异性识别所述心肌肌钙蛋白I的探针，所述支链部分是能够抗生物污染的防污多肽，利用所述心肌肌钙蛋白I特异性结合到所述主链部分后明显的空间位阻效应对所述检测心肌肌钙蛋白I的光电化学生物传感器电荷传递的阻碍作用引起光电流信号的变化实现对所述心肌肌钙蛋白I的检测。

5.根据权利要求4所述的一种检测CTnI的检测心肌肌钙蛋白I的光电化学生物传感器，其特征在于，所述分支功能多肽浓度为0.2～0.5mg/mL。

6.根据权利要求4所述的一种检测心肌肌钙蛋白I的光电化学生物传感器，其特征在于，所述分支功能多肽的氨基酸序列为(CKEKEKEKE)₂KEPPPPFYSHSFHENWPSK，其中，所述主链部分的氨基酸序列为KEPPPPFYSHSFHENWPSK，所述支链部分的的氨基酸序列为(CKEKEKEKE)₂。

7.权利要求4～6任一项所述的一种检测心肌肌钙蛋白I的光电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、在所述氟掺杂的SnO₂导电玻璃上通过水热法原位生长所述ZnIn₂S₄纳米片，在所述ZnIn₂S₄纳米片上通过自聚合反应修饰聚多巴胺后，制备所述ZIS/PDA光电极；

S2、将所述分支功能多肽锚定到所述ZIS/PDA光电极，即得到所述检测心肌肌钙蛋白I的光电化学生物传感器。

8.根据权利要求7所述的一种检测心肌肌钙蛋白I的光电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，所述S1中：以ZnCl₂、InCl₃和C₂H₅NS分别作为Zn源、In源和S源，ZnCl₂的浓度为10～30mM，根据所述ZnCl₂的浓度，按照Zn源、In源和S源的摩尔比为1：2：4配制混合溶液，然后反应40～80min后，得到前驱体溶液，然后将所述前驱体溶液转移至高压反应釜内，并将所述氟掺杂的SnO₂导电玻璃垂直放入所述高压反应釜内，在密封条件下，150～180℃反应5～10h，得到所述ZnIn₂S₄纳米片，将20μL浓度为5～10mM的多巴胺溶液滴加在所述ZnIn₂S₄纳米片上，避光4℃孵育30～60min，使所述多巴胺自聚合为所述聚多巴胺，即得所述ZIS/PDA光电极。