[发明专利]微管相关蛋白Tau抗原及其制备方法和应用在审
申请号: | 202211277532.0 | 申请日: | 2022-10-19 |
公开(公告)号: | CN115894659A | 公开(公告)日: | 2023-04-04 |
发明(设计)人: | 夏秋;潘红阳;陈昌盛 | 申请(专利权)人: | 上海优宁维生物科技股份有限公司;杭州斯达特生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C12N15/12;C12N15/70;C12N1/21;C07K16/18;G01N33/68;C12R1/19 |
代理公司: | 上海千寻知识产权代理事务所(普通合伙) 31353 | 代理人: | 吴小丽 |
地址: | 200092 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微管 相关 蛋白 tau 抗原 及其 制备 方法 应用 | ||
1.微管相关蛋白Tau的4个优势线性表位多肽,其特征在于,所述优势线性表位多肽(1)、(2)、(3)、(4)的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ IDNO.4所示。
2.一种微管相关蛋白Tau抗原,其特征在于,所述的微管相关蛋白Tau抗原是通过使用如权利要求1所述的优势线性表位多肽(1)、(2)、(3)、(4)依次通过柔性多肽链串联得到,且所述柔性多肽链的氨基酸序列为GGGGS。
3.如权利要求2所述的微管相关蛋白Tau抗原,其特征在于,其氨基酸序列如Seq IDNO.5所示。
4.如权利要求2或3所述的微管相关蛋白Tau抗原的编码基因,其特征在于,其核苷酸序列为Seq ID NO.6。
5.一种重组表达载体,其特征在于,所述重组表达载体由表达载体和如权利要求4所述的微管相关蛋白Tau抗原的编码基因重组而成。
6.如权利要求5所述的重组表达载体,其特征在于,所述表达载体为PET28a质粒。
7.一种重组工程菌,其特征在于,所述重组工程菌是向宿主菌中转化如权利要求5或6所述的重组表达载体而成。
8.如权利要求7所述的重组工程菌,其特征在于,所述宿主菌为大肠杆菌BL21(DE3)。
9.如权利要求2或3所述的微管相关蛋白Tau抗原的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
(1)将Seq ID NO.6所示的微管相关蛋白Tau抗原的编码基因克隆到表达载体中,得到重组表达载体;
(2)将步骤(1)得到的重组表达载体转入宿主菌,得到重组工程菌;
(3)利用重组工程菌诱导表达Tau蛋白抗原;
(4)提取纯化步骤(3)的表达蛋白,制得重组Tau蛋白抗原。
10.一种针对Tau抗原的多克隆抗体,其特征在于,所述的多克隆抗体是由氨基酸序列如Seq ID NO.5所示的重组Tau蛋白抗原制备成的多克隆抗体。
11.如权利要求10所述的针对Tau抗原的多克隆抗体,其特征在于所述重组Tau蛋白抗原按照权利要求9所述的方法制备得到。
12.如权利要求10或11所述的针对Tau抗原的多克隆抗体在制备Tau蛋白检测试剂盒中的应用。
13.一种Tau蛋白检测试剂盒,所述Tau蛋白检测试剂盒包括如权利要求12所述的多克隆抗体。
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