[发明专利]邻甲酚酞在制备BLM解旋酶抑制剂或抗癌药物中的应用在审
| 申请号： | 202211440347.9 | 申请日： | 2022-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN115998729A | 公开（公告）日： | 2023-04-25 |
| 发明（设计）人： | 许厚强;马小彦;阮涌 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | A61K31/365 | 分类号： | A61K31/365;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 薛红凡 |
| 地址： | 550025 *** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲酚 制备 blm 解旋酶 抑制剂 抗癌 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.邻甲酚酞在制备BLM解旋酶抑制剂中的应用。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述BLM解旋酶抑制剂具有以下活性：抑制BLM解旋酶与DNA的结合、抑制BLM解旋酶的解链活性和ATP酶活性以及破坏BLM解旋酶的二级结构。
3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述邻甲酚酞的有效浓度不低于1μmol/L。
4.邻甲酚酞在制备抗癌药物中的应用。
5.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述癌的种类包括一种或几种：前列腺癌、乳腺癌和肺癌。
6.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述抗癌药物具有以下一种或几种药效：抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力、改变癌细胞细胞周期和诱导细胞凋亡。
7.根据权利要求6所述应用，其特征在于，所述癌细胞包括前列腺癌细胞；
所述前列腺癌细胞包括22RV1、LNCap和PC3中的一种或几种。
8.根据权利要求6所述应用，其特征在于，所述邻甲酚酞的有效浓度不低于5μmol/L。
9.根据权利要求8所述应用，其特征在于，所述邻甲酚酞的有效浓度为10～15μmol/L。
10.根据权利要求1～9任意一项所述应用，其特征在于，所述邻甲酚酞的结构式如式I所示；
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