[发明专利]一种从含锡物料中回收锡的方法在审

专利信息
申请号: 202211689542.5 申请日: 2022-12-27
公开(公告)号: CN115896478A 公开(公告)日: 2023-04-04
发明(设计)人: 刘罗平 申请(专利权)人: 刘罗平
主分类号: C22B25/06 分类号: C22B25/06;C22B3/10;C22B3/22;C22B3/46
代理公司: 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 代理人: 曾志鹏
地址: 410000 湖南省长*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 物料 回收 方法
【说明书】:

发明属于矿物金属回收提取技术领域,具体涉及一种从含锡物料中回收锡的方法,步骤为,1)将含锡物料和蒸馏盐酸混合,浸出,过滤,得到初次滤液和初次滤渣;2)将所述初次滤渣和质量浓度至少为35.5%的浓盐酸混合,浸出,过滤,得到二次滤液和二次滤渣;3)将二次滤渣进行漂洗,过滤,得到漂洗液和漂洗滤渣;4)往初次滤液、二次滤液和漂洗液进行氯化铵沉锡,得到氯锡酸铵滤渣和滤液;5)将滤液进行膜蒸馏,得到所述蒸馏盐酸,随着蒸馏时浓缩倍数的提高,提高蒸馏时的加热温度,降低蒸馏压力,浓缩倍数每提高1倍,蒸馏时的加热温度提高2‑6℃;6)将氯锡酸铵滤渣溶解,置换得到金属锡;本发明减少盐酸用量,降低成本。

技术领域

本发明属于矿物金属回收提取技术领域,具体涉及一种从含锡物料中回收锡的方法。

背景技术

湿法冶金是指把矿石、焙砂等固体物料与液体相接触,经过化学反应,使物料中的有价组份进入液相,再对这些有价组份进行分离富集,最后以金属或化合物的形式加以回收的冶金方法。包括:浸出、液固分离、溶液净化、标的金属提取、废水处理等主要工艺。其中浸出,标的金属的提取,废水处理是最关键的工艺,这几步工艺关乎回收率、成本和环保。

在浸出环节中,通常使用酸液进行浸出,酸与矿石、焙砂等固体物料的反应通常为复分解反应,当酸液很弱时,反应就不活跃,但是当酸液很强时,由于污水的排放需要接近中性,因此,需要添加碱性物料和水,成本、环境压力就比较大。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种从含锡物料中回收锡的方法,减少盐酸用量,降低成本。

本发明的内容为一种从含锡物料中回收锡的方法,步骤为,

1)将含锡物料和蒸馏盐酸混合,浸出,过滤,得到初次滤液和初次滤渣;

2)将所述初次滤渣和质量浓度至少为35.5%的浓盐酸混合,浸出,过滤,得到二次滤液和二次滤渣;

3)将二次滤渣进行漂洗,过滤,得到漂洗液和漂洗滤渣;

4)将初次滤液、二次滤液和漂洗液进行氯化铵沉锡,得到氯锡酸铵,再过滤,得到氯锡酸铵滤渣和滤液;

5)对滤液进行膜蒸馏,得到所述蒸馏盐酸,随着蒸馏时浓缩倍数的提高,提高蒸馏时的加热温度,降低蒸馏压力,浓缩倍数每提高1倍,蒸馏时的加热温度提高2-6℃;

5)将氯锡酸铵滤渣进行溶解,置换,熔铸,得到金属锡。

优选的,所述浓缩倍数每提高1倍,蒸馏时的加热温度提高3-5℃。

优选的,所述过滤为加压过滤。

具体的,所述初次滤液、二次滤液和漂洗液进行膜蒸馏时的蒸馏温度为100℃,压力值为272mbar;浓缩倍数为3倍时,蒸馏时的加热温度为110℃,压力值为157mbar;浓缩倍数为5倍时,蒸馏时的加热温度为116℃,压力值为117mbar。

优选的,所述蒸馏盐酸的质量浓度为10-20%。

优选的,步骤1)中,蒸馏盐酸和含锡物料的液固比为4-6:1,浸出过程中进行搅拌,搅拌的转速为45-100r/min。

优选的,步骤1)在浸出时,加入氧化剂或进行氧压浸出,所述氧化剂为氯酸钠或双氧水,所述氯酸钠的添加量为10-15公斤/吨,所述双氧水的添加量为15-20公斤/吨,所述氧压浸出的压力为1.5MPa,氧分压为7.5MPa。

优选的,步骤2)中,浓盐酸和初次滤渣的液固比为3-6:1。

优选的,步骤2)中,浸出时,采用密闭反应釜进行,过滤时,在液面上添加防挥发的液面覆盖球。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于刘罗平,未经刘罗平许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211689542.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top