[发明专利]一种甲基化CpG位点的应用以及试剂盒

权利要求书

1. 用于检测甲基化CpG位点的引物，其特征在于，所述甲基化CpG位点选自以下所述的甲基化CpG位点中的任何一种或两种以上的组合：Chr18: 75209739、Chr18: 75209656、Chr18: 75211921、Chr18: 75211929、Chr18: 75211936、Chr18: 75211939、Chr18:75211952、Chr18: 75211955、Chr18: 75212006、Chr18: 75212008、Chr18: 75208861和Chr18: 75208794；其中，所述Chr18: 75209739和/或所述Chr18: 75209656的上游引物为SEQ ID No.1，下游引物为SEQ ID No.2；

所述Chr18: 75211921和/或所述Chr18: 75211929和/或所述Chr18: 75211936和/或所述Chr18: 75211939和/或所述Chr18: 75211952和/或所述Chr18: 75211955和/或所述Chr18: 75212006和/或所述Chr18: 75212008的上游引物为SEQ ID No.3，下游引物为SEQID No.4；

所述Chr18: 75208861和/或所述Chr18: 75208794的上游引物为SEQ ID No.5，下游引物为SEQ ID No.6；

所述甲基化CpG位点源自TSHZ1基因，所述Chr18: 75209739和所述Chr18: 75209656位于CGI-1上，所述CGI-1的核苷酸序列如SEQ ID No.7所示；所述Chr18: 75211921、所述Chr18: 75211929、所述Chr18: 75211936、所述Chr18: 75211939、所述Chr18: 75211952、所述Chr18: 75211955、所述Chr18: 75212006和所述Chr18: 75212008位于CGI-2上，所述CGI-2的核苷酸序列如SEQ ID No.8所示；所述Chr18: 75208861和所述Chr18: 75208794位于CGI-3上，所述CGI-3的核苷酸序列如SEQ ID No.9所示。

2. 一种检测甲基化CpG位点的甲基化水平的试剂在制备糖尿病视网膜病变早期诊断和/或预后评估产品中的应用，其特征在于：所述甲基化CpG位点选自以下所述的甲基化CpG位点中的任何一种或两种以上的组合：Chr18: 75209739、Chr18: 75209656、Chr18:75211921、Chr18: 75211929、Chr18: 75211936、Chr18: 75211939、Chr18: 75211952、Chr18: 75211955、Chr18: 75212006、Chr18: 75212008、Chr18: 75208861和Chr18:75208794；

所述甲基化CpG位点源自TSHZ1基因，所述Chr18: 75209739和所述Chr18: 75209656位于CGI-1上，所述CGI-1的核苷酸序列如SEQ ID No.7所示；所述Chr18: 75211921、所述Chr18: 75211929、所述Chr18: 75211936、所述Chr18: 75211939、所述Chr18: 75211952、所述Chr18: 75211955、所述Chr18: 75212006和所述Chr18: 75212008位于CGI-2上，所述CGI-2的核苷酸序列如SEQ ID No.8所示；所述Chr18: 75208861和所述Chr18: 75208794位于CGI-3上，所述CGI-3的核苷酸序列如SEQ ID No.9所示。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述早期诊断和/或预后评估产品中还包括用于检测甲基化CpG位点的引物，所述引物为权利要求1所述的引物。

4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述早期诊断和/或预后评估产品包括早期诊断试剂、早期诊断试剂盒、预后评估试剂或预后评估试剂盒。