[发明专利]N,N-二乙氨基香豆素类化合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202211725127.0 | 申请日： | 2022-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN116217560A | 公开（公告）日： | 2023-06-06 |
| 发明（设计）人： | 韩亮;邵一;陈亲亲;蒋绍亮;李郁锦;叶青;崔艳红 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D409/14 | 分类号： | C07D409/14;H01G9/20;C07D409/04;C09B57/02 |
| 代理公司： | 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 | 代理人： | 龚如朝 |
| 地址： | 310014 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基 香豆素类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.N,N-二乙氨基香豆素类化合物，其特征在于其分子结构如式(C-4)、式(C-5)或式(C-6)所示；
2.一种根据权利要求1所述的N,N-二乙氨基香豆素类化合物的制备方法，其特征在于将式(II-1)、式(II-2)或式(II-3)所示化合物和氰基乙酸溶于溶剂中，加入碱性物质，在氮气气氛保护下，搅拌下加热回流反应，反应结束后，反应液进行浓缩除去溶剂，所得浓缩物溶于洗脱剂后通过柱层析硅胶进行分离提纯，收集洗脱液并蒸除洗脱剂，即制得目标产物；
式(II-1)、式(II-2)和式(II-3)所示化合物的结构式如下：
3.根据权利要求2所述的N,N-二乙氨基香豆素类化合物的制备方法，其特征在于加热回流反应的时间为8-12h。
4.根据权利要求2所述的N,N-二乙氨基香豆素类化合物的制备方法，其特征在于溶剂为由氯仿和乙腈组成的混合溶剂，氯仿和乙腈的体积比为1:1-3，优选为1:2。
5.根据权利要求2所述的N,N-二乙氨基香豆素类化合物的制备方法，其特征在于式(II-1)、式(II-2)或式(II-3)所示化合物、氰基乙酸和碱性物质的摩尔比为1:2-4:8-12，优选为1:3:10。
6.根据权利要求2所述的N,N-二乙氨基香豆素类化合物的制备方法，其特征在于碱性物质为哌啶。
7.根据权利要求2所述的N,N-二乙氨基香豆素类化合物的制备方法，其特征在于式(II-1)、式(II-2)或式(II-3)所示化合物的物质的量与溶剂体积的比为1:30-60，物质的量的单位为mmol，体积的单位为mL。
8.根据权利要求2所述的N,N-二乙氨基香豆素类化合物的制备方法，其特征在于洗脱剂为由二氯甲烷和甲醇组成的混合溶剂，所述二氯甲烷和甲醇的体积比为10-30:1，优选为20:1。
9.一种根据权利要求1所述的N,N-二乙氨基香豆素类化合物在作为染料敏化剂中的应用。
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