[发明专利]一种氮掺杂荧光碳点的制备方法有效

专利信息
申请号: 202310131658.5 申请日: 2023-02-18
公开(公告)号: CN115851271B 公开(公告)日: 2023-05-02
发明(设计)人: 詹菲;姜占昊;王士恺;邱介山 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: C09K11/65 分类号: C09K11/65;C01B32/15;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 代理人: 李冉
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 掺杂 荧光 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种氮掺杂荧光碳点的制备方法,其特征在于,由以下步骤组成:

将无水柠檬酸和二氰胺钠溶于水或乙醇中,随后进行水热反应,经离心、透析、冷冻干燥、研磨后得到所述碳点。

2.根据权利要求1所述的一种氮掺杂荧光碳点的制备方法,其特征在于,所述将无水柠檬酸和二氰胺钠溶于水中具体操作如下:

将无水柠檬酸溶解于水中,搅拌溶解,然后加入二氰胺钠,搅拌溶解。

3.根据权利要求1或2所述的一种氮掺杂荧光碳点的制备方法,其特征在于,所述无水柠檬酸和二氰胺钠的摩尔比为1:1~1:6。

4.根据权利要求1或2所述的一种氮掺杂荧光碳点的制备方法,其特征在于,所述水热反应温度为140~200 ℃,反应时间为4~12 h。

5.根据权利要求1或2所述的一种氮掺杂荧光碳点的制备方法,其特征在于,所述离心转速为7000~9000 rpm,离心时间为5~10 min。

6.根据权利要求1或2所述的一种氮掺杂荧光碳点的制备方法,其特征在于,所述透析操作如下:

将离心后的上层清液于截留分子量为3500 Da的透析袋中透析72-96 h。

7.根据权利要求1或2所述的一种氮掺杂荧光碳点的制备方法,其特征在于,所述冷冻干燥的温度为-60~-70℃,时间为48~72 h。

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