[发明专利]一种光热抗菌微针及其制备方法

权利要求书

1.一种光热抗菌微针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)配制微针衬底溶液：采用水溶性高分子聚合物溶解得到微针衬底溶液，微针衬底溶液用于制备光热抗菌微针的衬底；

(2)配制微针针尖溶液：采用天然材料聚合物溶解得到微针针尖溶液，微针针尖溶液用于制备光热抗菌微针的针尖；

(3)制备FeTAP纳米酶：制备聚乙烯吡咯烷酮PVP溶液，向PVP溶液中加入FeCl₃，搅拌后加入单宁酸TA溶液，继续搅拌后进行透析、冷冻干燥得到FeTAP纳米酶；

(4)制备光热抗菌微针：将步骤(3)制备的FeTAP纳米酶溶解于步骤(2)配制的微针针尖溶液中，加入到微针模板中，充分干燥；然后将步骤(1)中配制的微针衬底溶液加入到微针模板表面，再次充分干燥后，得到光热抗菌微针。

2.根据权利要求1所述的光热抗菌微针的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，水溶性高分子聚合物选自聚乙烯醇(PVA)、聚氧化乙烯(PEO)、胶原、明胶、海藻酸钠、瓜尔胶中的一种或多种；水溶性高分子聚合物的浓度为0.01-0.2g/mL。

3.根据权利要求1所述的光热抗菌微针的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，天然材料聚合物选自胶原、明胶、海藻酸钠、瓜尔胶中的一种或多种；天然材料聚合物的浓度为0.01-0.35g/mL。

4.根据权利要求1所述的光热抗菌微针的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，PVP溶液的浓度为6-7mg/mL，PVP与FeCl₃的反应质量比为30-35：10-12；单宁酸溶液的浓度为5-50mg/mL，FeCl₃与单宁酸溶液的质量/体积比为100-120:1-10mg/mL。

5.根据权利要求1所述的光热抗菌微针的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，透析为放置在10000Da透析袋中在水中透析3-4天，-45℃至-40℃冷冻干燥2-3天。

6.根据权利要求1所述的光热抗菌微针的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，FeTAP纳米酶溶解于微针针尖溶液中的浓度为50-200ug/mL。

7.根据权利要求1所述的光热抗菌微针的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，充分干燥是指干燥至固化，采用常温干燥或加热干燥，加热干燥的温度范围是30-50℃、时间范围是12-36h。

8.权利要求1-7任一项所述方法制备的光热抗菌微针。