[发明专利]一种腔体止血用医用聚氨酯泡沫材料及其制备方法

权利要求书

1.一种腔体止血用医用聚氨酯泡沫材料，其特征在于，包括以下原料：含有异氰酸酯基团的预聚体A，含有异氰酸酯基团的预聚体B，扩链剂，催化剂；所述预聚体A是支链聚醚多元醇和环状内酯开环聚合得到聚酯，聚酯再和多异氰酸酯A反应得到；所述预聚体B是直链聚醚二元醇和多异氰酸酯B反应得到。

2.根据权利要求1所述腔体止血用医用聚氨酯泡沫材料，其特征在于，所述支链聚醚多元醇是以二元醇和官能度＞2的多元醇为起始剂，和环氧化合物反应得到；所述二元醇选自乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇中的至少一种，所述官能度≥3的多元醇选自甘油，三羟基甲基丙烷、季戊四醇，山梨醇，甘露醇，蔗糖中的至少一种；二元醇和多元醇的质量比为1：2-8。

3.根据权利要求2所述腔体止血用医用聚氨酯泡沫材料，其特征在于，起始剂为二元醇和蓖麻油多元醇按照质量比1：4-6的复配。

4.根据权利要求1所述腔体止血用医用聚氨酯泡沫材料，其特征在于，预聚体A的制备中，所述环氧基化合物选自环氧乙烷(EO)，环氧丙烷(PO)中的至少一种，优选为环氧乙烷和环氧丙烷的混合物，其中环氧乙烷质量占比60-80%；所述起始剂与环氧基化合物的质量比为1：7-10；所述环状内酯选自乙交酯、丙交酯、ε-己内酯中的至少一种。

5.根据权利要求4所述腔体止血用医用聚氨酯泡沫材料，其特征在于，环状内酯为丙交酯和ε-己内酯氨质量比0.8-1:1的复配；支链聚醚多元醇的数均分子量为900-1500 g/mol；预聚体A制备时，支链聚醚多元醇，和环状内酯的质量比为1：1.2-1.8。

6.根据权利要求1所述腔体止血用医用聚氨酯泡沫材料，其特征在于，预聚体B的制备中，直链聚醚二元醇是以C2-C6的直链二元醇为起始剂，和环氧化合物反应得到，起始剂与环氧基化合物的质量比为1：15-20；所述C2-C6的直链二元醇选自乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、二甘醇中的至少一种；所述环氧化合物为环氧乙烷和环氧丙烷的复配，其中环氧乙烷质量占比50-70 wt%；直链聚醚二元醇的数均分子量为800-1500 g/mol。

7.根据权利要求1所述腔体止血用医用聚氨酯泡沫材料，其特征在于，预聚体A以及预聚体B制备时，使反应体系中羟基(-OH)和异氰酸酯（-NCO）的摩尔比例为1:4-5；所述多异氰酸酯A，多异氰酸酯B独立选自六亚甲基二异氰酸酯(HDI)，1,5-戊二异氰酸酯(PDI)，1 ,4-丁二异氰酸酯(BDI)，赖氨酸二异氰酸酯(LDI)，赖氨酸三异氰酸酯(LTI)，异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)，二环己基甲烷二异氰酸酯（HMDI）中的至少一种。

8.根据权利要求7所述腔体止血用医用聚氨酯泡沫材料，其特征在于，多异氰酸酯A为赖氨酸二异氰酸酯(LDI)，赖氨酸三异氰酸酯(LTI)，异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)中的至少一种，力学性能更佳；多异氰酸酯B选自1 ,4-丁二异氰酸酯(BDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)，1,5-戊二异氰酸酯(PDI)，二环己基甲烷二异氰酸酯（HMDI）中的至少一种。

9.根据权利要求1所述腔体止血用医用聚氨酯泡沫材料，其特征在于，所述催化剂为有机铋催化剂，以铋计催化剂的用量为30-50ppm；和/或

所述扩链剂选自1,4-丁二醇(DBO)、乙二醇(EG)、二甘醇(DEG)、新戊二醇(NPG)、山梨糖醇、三羟甲基丙烷(TMP)；

扩链剂的羟基(-OH)和预聚体A，预聚体B总和的异氰酸酯(-NCO)基团数量比为1:1.1-1.2；

预聚体A和预聚体B的质量比为1.2-1.6：1。

10.权利要求1-9任一项所述腔体止血用医用聚氨酯泡沫材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(S1)预聚体A的制备：以二元醇和官能度＞2的多元醇为起始剂，和环氧基化合物反应得到支链聚醚多元醇，所得支链聚醚多元醇继续和环状内酯反应得到聚酯，聚酯和多异氰酸酯反应得到预聚体A；

(S2)预聚体B的制备：以二元醇和环氧基化合物反应得到得到直链聚醚二元醇，直链聚醚二元醇和多异氰酸酯反应得到预聚体B；

(S3)聚氨酯的制备：将预聚体A，预聚体B按照质量比1.2-1.6:1混合在溶剂中，与扩链剂在有机铋催化剂存在下反应，得到聚氨酯溶液；

(S4)聚氨酯泡沫材料的制备：步骤(S3)所得聚氨酯溶液稀释，加入1-2%的去离子水或者叔丁醇，倒入模具，冰箱冷冻，之后进行冷冻干燥，真空干燥得到聚氨酯泡沫材料。