[发明专利]一种用于制备抗抑郁症药物的复合微球及其制备方法

权利要求书

1.一种复合微球，其特征在于，所述复合微球具有核壳结构，包括人参总皂苷、益生元、结肠靶向材料和结肠黏附材料；所述复合微球的核心为负载有所述人参总皂苷的结肠黏附材料，所述复合微球的外壳为结肠靶向材料和益生元。

2.根据权利要求1所述的复合微球，其特征在于，所述益生元选自菊粉和/或低聚果糖。

3.根据权利要求1所述的复合微球，其特征在于，所述结肠靶向材料选自果胶、海藻酸钠、白芨多糖、魔芋多糖中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的复合微球，其特征在于，所述结肠黏附材料选自壳聚糖、邻苯二酚壳聚糖、羧甲基壳聚糖、巯基壳聚糖中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的复合微球，其特征在于，所述人参总皂苷与所述结肠黏附材料的质量比为5:1-1:5；所述结肠靶向材料与所述益生元的质量比为1:10-10:1。

6.一种复合微球的制备方法，其特征在于，所述制备方法用于制备权利要求1至5任意一项所述的复合微球，包括以下步骤：

(1)将人参总皂苷和结肠黏附材料的溶液混合形成水相，滴加至含有乳化剂和液体石蜡的油相中，均质形成油包水乳液；然后加入交联剂A固化，经干燥，得负载人参总皂苷的结肠黏附微球；

(2)将益生元和结肠靶向材料加水溶解后，向其中加入步骤(1)制得的负载人参总皂苷的结肠黏附微球，进行孵育；然后加入交联剂B固化，经干燥，得所述复合微球。

7.根据权利要求6所述的复合微球的制备方法，其特征在于，所述水相和所述油相的体积比为1:1-1:5；所述负载人参总皂苷的结肠黏附微球与所述益生元的质量比为1:5-5:1。

8.根据权利要求6所述的复合微球的制备方法，其特征在于，所述交联剂A选自戊二醛溶液、京尼平溶液、甲醛溶液中的任意一种；所述交联剂B选自氯化钙溶液或氯化镁溶液。

9.根据权利要求6所述的复合微球的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述孵育的时间为2-8小时。

10.权利要求1至5任意一项所述的复合微球在制备口服结肠靶向抗抑郁症药物中的应用。