[发明专利]CCT365623在制备帕金森病治疗药物中的应用

说明书

本发明提供了CCT365623在制备帕金森病治疗药物中的应用，为帕金森病治疗药物提供了新思路。CCT365623作为帕金森病治疗药物具有更好的安全性、更小的毒副作用。CCT365623作为帕金森病治疗药物效果更显著，可以用于后期制备药物组合物等常规或者非常规的治疗帕金森病的药物中。

技术领域

本发明属于帕金森病治疗药物开发领域，具体涉及CCT365623在制备帕金森病治疗药物中的应用。

背景技术

自James Parkinson于1817年首次发现帕金森病(简称PD)以来，随着人口老龄化的加剧，PD已经成为世界第二常见的神经退行性疾病，在我国PD发病率高达1.5‰。PD患者的临床症状通常包括运动症状和非运动症状。具体来说，前者包括静止性震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳，后者包括自主神经功能障碍、认知和精神变化、感觉和睡眠障碍。这些症状都严重影响了患者的生活质量，加重了社会经济负担。药物治疗是PD的主要临床干预措施。鉴于黑质纹状体通路病变所致脑内多巴胺含量降低为PD发病的典型分子特征，临床上常常将美多芭等含左旋多巴的药物进行多巴胺的补充治疗作为治疗PD的首选药物。然而这些药物往往只能缓解PD患者的临床症状，并不能延缓疾病的进程。此外，这些药物长期服用后容易出现“剂末现象”、“开关现象”、异动症等运动并发症和抑郁、焦虑等神经精神症状。因此，急需探索PD治疗的新靶标和新型药物。

PD的发病机制复杂，可能涉及氧化应激、炎症、自噬、线粒体功能障碍等，但黑质纹状体通路中多巴胺能神经元死亡作为引起PD的关键因素已经得到广泛认可。铁死亡(简称Ferroptosis)是于2012年由Brent R Stockwell课题组提出的一种以铁依赖的脂质过氧化累积为特征的新型细胞死亡方式。诸多研究证据表明铁死亡是PD中广泛存在的细胞死亡类型。在PD患者脑内多巴胺神经元中检测到异常的铁聚集，且其含量与疾病的严重程度呈正相关。此外，PD动物模型中也出现丙二醛(简称MDA)和4-羟基-2-壬烯醛(简称4-HNE)等脂质过氧化产物显著增加，而脑内抗氧化剂谷胱甘肽(简称GSH)异常降低，且铁死亡特异性抑制剂Ferrostatin-1(简称Fer-1)和liproxstatin-1(简称Lip-1)以及铁螯合剂Deferiprone(简称DFO)均对黑质和纹状体中的多巴胺能神经元丢失以及运动障碍起到较好的治疗效果。这些研究证据进一步提示靶向铁死亡可能是治疗PD的新思路。

CCT365623是一种最近几年新发现的小分子抑制剂，被广泛用于临床前的实验研究，该药物水溶性好，理化性质稳定。经检索，现有技术中并未发现CCT365623与帕金森病治疗药物相关的报道。

发明内容

针对PD现有治疗的不足，本发明旨在提供CCT365623在制备帕金森病治疗药物中的应用。

本发明的技术方案是：

本发明提供了CCT365623在制备帕金森病治疗药物中的应用。

本发明提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含CCT365623及常规药用载体。

进一步的，所述药物组合物是口服或非口服途径方式给药的制剂。

进一步的，所述制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、口服溶液剂、注射剂、透皮剂、喷雾剂或气雾剂等。