[其他]制备新型的甘氨酸酰胺的方法及含其为有效成分的杀螨剂、杀虫剂和杀菌剂无效
申请号: | 85108113 | 申请日: | 1985-11-05 |
公开(公告)号: | CN85108113A | 公开(公告)日: | 1987-02-11 |
发明(设计)人: | 卡罗利·巴洛;索尔特·多姆巴;卡罗利·佛多尔;埃塞比特·格里加·尼·托思;埃诺·洛里克;马格多纳·马吉亚·尼·托莫肯伊;约瑟夫·纳吉;卡罗利·帕斯托尔;帕尔·森萨;吉拉·塔帕·伊斯特万·托里;埃斯特·尤斯辛·尼·西蒙 | 申请(专利权)人: | 埃萨克马吉亚罗斯萨吉·维吉马维克 |
主分类号: | C07F9/44 | 分类号: | C07F9/44;A01N57/10;//;2530) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 崔晓光,张元忠 |
地址: | 匈牙利绍约巴*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 新型 甘氨酸 方法 有效成分 杀螨剂 杀虫剂 杀菌剂 | ||
1、通式Ⅰ表示的、新型的N-烷基(烯)-N-(O,O-二取代-硫代磷酰基)-N′,N′-二取代-甘氨酸酰胺的方法
式中:R1和R2可相同也可不同,代表含1-4个碳原子的烷基,可选择性地被一个或多个囟原子取代,或含2-6个碳原子的链烯基,或含3-6个碳原子的环烷基,或苯基,或低级烷氧基-烷基;R3代表含1-6个碳原子的烷基,或含2-6个碳原子的链烯基,R4和R5可相同也可不同,代表氢,或含1-6个碳原子的烷基,或含2-6个碳原子的链烯基,或含3-6个碳原子的环烷基,或苯基,或苄基,或被一个或多个含有1-3个碳原子的烷基和/或被一个或多个囟原子取代的苯基,或低级烷氧基-烷基,或通式-(CH2)n-R6所表示的基团,式中n是整数0-3,R6代表含1-3个杂原子的、3-7元饱和或不饱和的环,该杂原子为氮和/或氧和/或硫,R4和R5还可一起与相邻的氮原子形成已亚甲基-亚胺基,
该方法包括将通式Ⅱ所表示的N-取代-N′,N′-二取代-甘氨酸酰胺
式中取代基的含义同上,与通式Ⅲ所表示的二烷氧基-硫代磷酸卤化物反应
式中取代基的含义同上,Hal代表氯或溴。反应在20-110℃(40-50℃较好)温度下在酸结合剂存在下,在或不在溶剂中进行。
2、制备通式Ⅰ所表示的、新型的N-烷基(烯)-N-(O,O-二取代-硫代磷酰基)-N′,N′-二取代-甘氨酸酰胺的方法
式中:R1和R2可相同也可不同,代表含1-4个碳原子的烷基,可选择性地被一个或多个囟原子取代,R3代表含1-6个碳原子的烷基,或含2-6个碳原子的链烯基,R4和R5可相同也可不同,代表氢,或含1-6个碳原子的烷基,或含2-6个碳原子的链烯基,或含3-6个碳原子的环烷基,或苯基,或苄基,或被一个或多个含1-3个碳原子的烷基和/或被一个或多个囟原子取代的苯基,R4和R5还可以一起与相邻的氮原子形成已亚甲基-亚胺基,该方法包括将通式Ⅱ所表示的N取代-N′,N′-二取代-甘氨酸酰胺,式中取代基的含义同上,与通式Ⅲ所表示的二烷氧基-硫代磷酸卤化物反应,式中Ⅲ中取代基的含义同上,Hal代表氯或溴化物,反应在20-110℃,40-50℃较好,,温度下,在酸结合剂存在下,可在或不在溶剂中进行。
3、杀螨、杀虫和杀菌组合物,该组合物包含权利要求1-2中任何一项所请求的化合物,和至少一种与之结合的载体。
4、权利要求5所请求保护的组合物,该组合物包含至少两种载体,其中至少一种是表面活性剂。
5、控制害虫的方法,该方法包括将害虫置于有效杀虫量的权利要求5或6所请求保护的组合物,或权利要求1-2中任何一项所请求保护的化合物之下。
6、杀真菌方法,该方法包括对植物施用杀菌有效量的权利要求1-2中所请求保护的化合物或权利要求5或6所请求保护的组合物。
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