[发明专利]分离凝血因子VIII配合物的方法无效
| 申请号： | 90109030.1 | 申请日： | 1990-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN1044121C | 公开（公告）日： | 1999-07-14 |
| 发明（设计）人： | 皮尔·凯思加德 | 申请（专利权）人： | 诺沃工业联合股票公司 |
| 主分类号： | C07K14/745 | 分类号： | C07K14/745;C07K1/14;A61K35/16 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李英 |
| 地址： | 丹麦巴*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 分离 凝血 因子 viii 配合 方法 | ||
【权利要求书】：
1．一种用凝胶过滤介质将凝血因子Ⅷ与血浆中的其它蛋白质分离的方法，其中在组分离条件下对已选择性预处理过的分离的血浆或刚融化的冷冻血浆进行凝胶过滤，只要任何选择性预处理对血浆中凝血因子Ⅷ的含量没有任何显著的影响，其中所加血浆的体积至少为柱床体积的5％，并且其中流速至少为0.3柱床体积/小时，凝胶过滤介质由对凝血因子Ⅷ呈惰性且分级分离范围在1×103至1×108道尔顿之间的颗粒所组成，收集凝血因子Ⅷ主级分。
2．权利要求1所述的方法，其中凝胶过滤介质由分级分离范围在1×104至8×107道尔顿之间的凝胶材料所组成。
3．权利要求2所述的方法，其中凝胶过滤介质由分级分离范围在5×104至4×107道尔顿之间的凝胶材料所组成。
4．权利要求1-3任一项所述的方法，其中所加血浆的体积为柱床体积的15-40％。
5．权利要求1-3任一项的方法，其中流速为0.5-2柱床体积/小时。
6．权利要求1-3任一项的方法，其中对所得到的凝血因子Ⅷ进行进一步纯化和使用通常的赋形剂冻干以形成稳定的制剂。
7．权利要求6的方法，其中所说的纯化包括超滤、沉淀或色谱。
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