[发明专利]制备噁唑衍生物的方法无效
| 申请号： | 90110135.4 | 申请日： | 1990-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN1028173C | 公开（公告）日： | 1995-04-12 |
| 发明（设计）人： | 尼古拉斯·米恩韦尔 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
| 主分类号： | C07D263/32 | 分类号： | C07D263/32;C07D263/46;C07D413/14;A61K31/42 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 姜建成 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 衍生物 方法 | ||
【权利要求书】：
1、制备式Ⅰ化合物的方法，
其中n是7～9，R是氢或低级烷基，包括
(a)将式Ⅰa化合物水解成相应的酸
其中n是7～9，Ra是低级烷基；或
(b)用低级链烷醇酯化式Ⅰb化合物，
其中n是7～9；或
(c)将式Ⅲ的酮酯(其中n是7～9，R是氢或低级烷基)与乙酸铵反应，得到相应的噁唑
(d)将式Ⅳ的取代丙二酸脱羧，
其中n是6～8。
2、权利要求1的方法，其中制备4，5-二苯基-2-噁唑壬酸甲酯。
3、权利要求1的方法，其中制备4，5-二苯基-2-噁唑壬酸。
4、权利要求1的方法，其中制备4，5-二苯基-2-噁唑辛酸甲酯。
5、权利要求1的方法，其中制备4，5-二苯基-2-噁唑辛酸。
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