[发明专利]N-苯硫脲衍生物及其药物用途无效
申请号: | 93100330.X | 申请日: | 1993-01-01 |
公开(公告)号: | CN1089257A | 公开(公告)日: | 1994-07-13 |
发明(设计)人: | G·M·科波拉;R·E·达蒙 | 申请(专利权)人: | 山道士有限公司 |
主分类号: | C07C335/16 | 分类号: | C07C335/16;A61K31/17 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗才希,田舍人 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硫脲 衍生物 及其 药物 用途 | ||
1、式Ⅰ化合物:
其中:
R1为丙基,异丙基或2-甲丙基;
R2为原子序数为9到35的囟素;且
R3为碳原子数为1至4的烷基。
2、权利要求1的化合物,其中R3为4个碳原子的烷基。
3、权利要求1的化合物,其中R1为正丙基,R2为氯和R3为甲基。
4、权利要求1的化合物,其中R1为2-甲丙基,R2为氯和R3为甲基。
5、权利要求1的化合物,其中R1,R2和R3分别是:
-CH(CH3)2,-Cl, -CH3,或
-CH2CH2CH3,-Cl, -CH2CH3,或
-CH2CH2CH3,-F, -CH3,或
-CH2CH2CH3,-Br, -CH3.
6、权利要求1的化合物的制备方法,其中包含将式Ⅱ对应的化合物:
其中R2与R3如权利要求1所定义的那样,
与式Ⅲ对应的化合物:
其中R1为权利要求1所定义的那样,发生反应。
7、一种药物,它包含权利要求1的化合物以及至少一种药理学上可接受的载体或稀释剂。
8、权利要求1的化合物用作药物。
9、一种药物的制备方法,它包含将式Ⅰ化合物与至少一种药理学上可接受的载体或稀释剂混合。
10、权利要求1的化合物,用于生产治疗动脉粥样理化的药物。
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