[发明专利]噁二嗪衍生物、其制备方法和用途及制备其用的中间体

权利要求书

1.游离形式或盐形式的式I化合物

其中

A是一个杂环基，它是未取代的、被卤素或被C₁-C₃烷基取代的或被卤素二取代的，所述杂环基是或且所述杂环基经其基本结构的碳原子连到式I化合物的上，

R是C₁-C₆-烷基，苯基-C₁-C₄-烷基，C₂-C₆-链烯基或C₂-C₆-炔基；和

X是N-NO₂或N-CN。

2.权利要求1的式I化合物，其中X是N-NO₂。

3.权利要求1的式I化合物，其中R是C₁-C₆烷基，苯基-C₁-C₄烷基，C₃-C₄链烯基或C₃-C₄炔基。

4.权利要求3的式I化合物，其中A是一个2-氯代吡啶-5-基，2-甲基吡啶-5-基，1-氧化-3-吡啶基，2-氯-1-氧化-5-吡啶基，2，3-二氯-1-氧化-5-吡啶基或2-氯代噻唑-5-基，R是C₁-C₄-烷基和X是N-NO₂。

5.权利要求4的式I化合物，在式中A是一个2-氯代噻唑-5-基或2-氯代吡啶-5-基。

6.权利要求4的式I化合物，它是选自下面的化合物

5-(2-氯吡啶-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基全氢化-1，3，5-噁二嗪，

3-甲基-4-硝基亚氨基-5-(1-氧化-3-吡啶基甲基)全氢化-1，3，5-噁二嗪，

5-(2-氯-1-氧化-5-吡啶基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基全氢化-1，3，5-噁二嗪和

3-甲基-5-(2-甲基吡啶-5-基甲基)-4-硝基亚氨基全氢化-1，3，5-噁二嗪。

7.权利要求5的式I化合物，它是5-(2-氯代噻唑-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基全氢化-1，3，5-噁二嗪。

8.一种制备权利要求1的游离形式或盐形式的式I化合物的方法，该方法包括：

a)用一个式II所示的化合物或它的互变异构体和/或其盐与甲醛或多聚甲醛进行反应

在式II中A、R和X具有在式I中所确定的含义，或

b)用式III所示的一个化合物或其互变异构体和/或其盐与一个式IV所示的化合物或其盐反应

在式III中R和X同式I所确定的含义

A-CH₂-Y                                 (IV)

在式IV中A同式I中所确定的含义，Y是一离去基团。

和/或，如果需要，可将按照本方法或其它不同的方法得到的以游离形式或以盐的形式的式I所示的化合物转化为式I所示的不同的化合物，分离按照本方法所得到的一个异构体的混合物可得到所需要的异构体，和/或可将按本方法或其它不同的方法得到的游离的式I化合物转化成盐，或可将按本方法或其它方法得到的式I所示的化合物的盐转化为式I所示的游离的化合物，或转化为不同的盐。

9.权利要求1的游离形式或农业上可用盐形式的式I化合物的用途，其特征在于防治有害生物。

10.权利要求9的用途，其特征在于保护植物的繁殖材料免受有害生物的攻击。

11.游离形式或盐形式的式III化合物或其互变异构体

其中R和X定义同权利要求1的式I，附加条件是在游离形式的式III化合物或其互变异构体中，当R是甲基，X不是N-CN；且当X是N-NO₂或N-CN时，R不是氢。