[发明专利]增效氟尿嘧啶及其衍生物喃氟啶栓剂和制备方法无效
| 申请号： | 93118800.8 | 申请日： | 1993-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN1040947C | 公开（公告）日： | 1998-12-02 |
| 发明（设计）人： | 张永恒;吴玉波;王燕 | 申请（专利权）人： | 黑龙江省肿瘤医院 |
| 主分类号： | A61K31/55 | 分类号： | A61K31/55;//A61K;31∶415;31∶505) |
| 代理公司： | 哈尔滨专利事务所 | 代理人： | 于永进 |
| 地址： | 150040 *** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 增效 嘧啶 及其 衍生物 喃氟啶 栓剂 制备 方法 | ||
1、一种增效氟尿嘧啶及其衍生物喃氟啶栓剂，其特征在于：它由4份左旋咪唑、50份氟尿嘧啶或喃氟啶配2.5～4份的月桂氮卓酮，300～350份基质组成。
2、根据权利要求1所述的一种增效氟尿嘧啶极其衍生物喃氟啶栓剂，其特征在于：基质可以是混合脂肪酸脂或柯柯豆脂或香果脂或甘油明胶。
3、权利要求1所述的增效氟尿嘧啶及其衍生物喃氟啶栓剂的制备方法，其特征在于：取氟尿嘧啶50份、左旋咪唑4份置于研磨混合机内充分研磨后过100目筛，另取熔点为37～39℃的混合脂肪酸300～350份，置容器内，用热水浴加温使之全部熔融再加入月桂氮卓酮2.5～4份充分混匀当温度降至60～80℃时，将研磨过筛的氟尿嘧啶、左旋咪唑细粉加入，边加边搅拌，再移入冷水浴中继续搅拌至将要凝固时，倾入制栓机模具内，待栓剂充分凝固定型后取出，立即用铝箔包装机压封包装。
4、根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：作栓剂的基质还可以是柯柯豆脂或香果脂，其熔融温度限制在37～39℃之间。
5、权利要求1所述的增效氟尿嘧啶及其衍生物喃氟啶栓剂的制备方法，其特征在于：取喃氟啶50份、左旋咪唑4份置于研磨混合机内充分研磨后过100目筛，另取熔点为37～39℃的混合脂肪酸300～350份，置热水浴加温使之全部熔融再加入月桂氮卓酮2.5～4份充分混匀当温度降至50～55℃时，将研磨过筛的喃氟啶、左旋咪唑细粉加入，边加边搅拌，再移入冷水浴中继续搅拌至将要凝固时，倾入制栓机模具内，待栓剂充分凝固定型后取出，立即用铝箔包装机压封包装。
6、根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：作栓剂的基质还可以是柯柯豆脂或香果脂，其熔融温度限制在37～39℃之间。
7、权利要求1所述的增效氟尿嘧啶及其衍生物喃氟啶栓剂的制备方法，其特征在于：取喃氟啶50份、左旋咪唑4份置于研磨混合机内充分研磨后过100目筛，另取熔点为37～39℃的药用甘油明胶300～350份，加少量的甘油热水浴加温使之全部熔融，再加入月桂氮卓酮2.5～4份充分混匀当温度降至50℃时，将研磨过筛的喃氟啶、左旋咪唑细粉加入，边加边搅拌，再移入冷水浴中继续搅拌至将要凝固时，倾入制栓机模具内，待栓剂充分凝固定型后取出，立即用铝箔包装机压封包装。
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